Date published: 2025-12-12

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Lotaustralin (CAS 534-67-8)

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Nomes alternativos:
(R)-2-(β-D-Glucopyranosyloxy)-2-methylbutyronitrile; (2R)-2-(β-D-Glucopyranosyloxy)-2-methyl-butanenitrile
Aplicacao:
Lotaustralin é um derivado de hidratos de carbono
Numero VAT:
534-67-8
Peso Molecular:
261.27
Separar por Funcao:
C11H19NO6
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

A lotaustralina é um glicosídeo cianogênico encontrado em quantidades mínimas em uma ampla variedade de plantas. A lotaustralina é o glicosídeo da cianoidrina metil-etil-cetona e está estruturalmente relacionada à linamarina, um glicosídeo da cianoidrina acetona também encontrado em plantas. Tanto a lotaustralina quanto a linamarina podem ser hidrolisadas pela enzima linamarase para formar glicose e um precursor do composto tóxico cianeto de hidrogênio.


Lotaustralin (CAS 534-67-8) Referencias

  1. [Análise quantitativa de salidrosídeo e lotaustralina em Rhodiola por cromatografia gasosa].  |  Kang, S., et al. 1998. Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. 23: 365-6, 384. PMID: 11601302
  2. Biossíntese dos glucósidos nitrílicos rodiocianósidos A e D e dos glucósidos cianogénicos lotaustralina e linamarina em Lotus japonicus.  |  Forslund, K., et al. 2004. Plant Physiol. 135: 71-84. PMID: 15122013
  3. Padrão do potencial de cianeto em frutos em desenvolvimento: Implicações para as plantas que acumulam monoglucósidos cianogénicos (Phaseolus lunatus) ou diglucósidos cianogénicos nas suas sementes (Linum usitatissimum, Prunus amygdalus).  |  Frehner, M., et al. 1990. Plant Physiol. 94: 28-34. PMID: 16667698
  4. A composição de glucósidos cianogénicos de Zygaena filipendulae (Lepidoptera: Zygaenidae) como efeito da alimentação em populações de lótus de tipo selvagem e transgénico com perfis variáveis de glucósidos cianogénicos.  |  Zagrobelny, M., et al. 2007. Insect Biochem Mol Biol. 37: 10-8. PMID: 17175442
  5. Glicosídeos cianogénicos em borboletas: deteção e síntese de linamarina e lotaustralina nas helicónias.  |  Nahrstedt, A. and Davis, RH. 1981. Planta Med. 42: 124-5. PMID: 17401921
  6. Impacto tri-trófico da linamarina e da lotaustralina da planta hospedeira sobre Tetranychus urticae e o seu predador Phytoseiulus persimilis.  |  Rojas, MG. and Morales-Ramos, JA. 2010. J Chem Ecol. 36: 1354-62. PMID: 20953678
  7. Biossíntese dos glucósidos cianogénicos linamarina e lotaustralina na mandioca: isolamento, caraterização bioquímica e padrão de expressão da CYP71E7, a enzima citocromo P450 metabolizadora de oximas.  |  Jørgensen, K., et al. 2011. Plant Physiol. 155: 282-92. PMID: 21045121
  8. Determinação de glucósidos cianogénicos em espécies de Trifolium por cromatografia líquida de alta eficiência e espetrometria de massa em tandem.  |  Muzashvili, T., et al. 2014. J Agric Food Chem. 62: 1777-82. PMID: 24476020
  9. O aparecimento evolutivo de glucósidos de hidroxinitrilo não cianogénicos no género Lotus é acompanhado pela especialização do substrato de β-glucosidases paralogas resultantes de uma substituição crucial de aminoácidos.  |  Lai, D., et al. 2014. Plant J. 79: 299-311. PMID: 24861854
  10. Biossíntese de glucósidos cianogénicos em Phaseolus lunatus e evolução das defesas baseadas na oxima.  |  Lai, D., et al. 2020. Plant Direct. 4: e00244. PMID: 32775954
  11. Propriedades de um sistema enzimático microssomal de Linum usitatissimum (linho) que oxida a valina em acetona cianohidrina e a isoleucina em 2-metilbutanona cianohidrina.  |  Cutler, AJ., et al. 1985. Arch Biochem Biophys. 238: 272-9. PMID: 3985623
  12. Glicosídeos cianogénicos e não cianogénicos de Manihot esculenta.  |  Prawat, H., et al. 1995. Phytochemistry. 40: 1167-73. PMID: 7492370
  13. Constituintes bioactivos dos medicamentos naturais chineses. IV. Rhodiolae radix. (2).: Sobre os inibidores da libertação de histamina da parte subterrânea de Rhodiola sacra (Prain ex Hamet) S. H. Fu (Crassulaceae): estruturas químicas do rodiocianósido D e dos sacranósidos A e B.  |  Yoshikawa, M., et al. 1997. Chem Pharm Bull (Tokyo). 45: 1498-503. PMID: 9332002

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Lotaustralin, 2.5 mg

sc-207835
2.5 mg
$622.00

Lotaustralin, 25 mg

sc-207835A
25 mg
$3723.00