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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
LONRF2 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-414877-NIC | 20 µg | $410.00 |
LONRF2 codifica uma proteína com um domínio N‑terminal de peptidase Lon e um domínio RING finger, com previsão de atuar como uma ligase E3 de ubiquitina, ligando o reconhecimento de substratos à degradação de proteínas dependente de ubiquitina. Por meio do seu domínio do tipo RING, a LONRF2 está posicionada para influenciar vias de proteostase que regulam a estabilidade proteica, o controlo de qualidade e a sinalização adaptativa ao stress em células humanas. A modulação de redes de ubiquitinação pode afetar a progressão do ciclo celular, a sinalização neuronal e imunitária e as respostas ao stress proteotóxico, tornando a LONRF2 um alvo útil para estudos mecanísticos da regulação de vias. Alterações na regulação mediada por ubiquitina estão amplamente implicadas na biologia de doenças humanas, sustentando a investigação de como a LONRF2 impacta fenótipos celulares relevantes para distúrbios complexos.
LONRF2 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus LONRF2 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de LONRF2. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função LONRF2. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com LONRF2 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.