



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
LOC100129480 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-418668-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
LOC100129480 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-418668-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
MKRN2OS (humano) é um transcrito antissenso/sobreposto associado ao locus LOC100129480 e espera-se que participe da regulação da expressão gênica específica do locus por meio de mecanismos mediados por RNA, como interferência transcricional, modulação da cromatina ou controle da estabilidade do RNA. O produto proteico anotado LOC100129480 permanece pouco caracterizado, mas seu contexto genômico sugere possíveis ligações a sinalização relacionada à ubiquitina e à regulação pós-transcricional, capazes de influenciar decisões de estado celular, incluindo proliferação, respostas ao estresse e diferenciação. A desregulação da transcrição antissenso e de redes de RNAs não codificadores é frequentemente observada no câncer e em outras doenças complexas, tornando MKRN2OS/LOC100129480 um alvo útil para estudos mecanísticos de regulação gênica em loci bidirecionais ou sobrepostos. A investigação funcional pode ajudar a esclarecer como esse locus impacta o processamento de RNA, vias associadas à proteostase e programas transcricionais a jusante em modelos celulares humanos relevantes.
LOC100129480 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus MKRN2OS em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de MKRN2OS. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função MKRN2OS. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com MKRN2OS interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.