LMX1B Anticorpo (1D12): sc-293262

O Anticorpo LMX1B (1D12) é um anticorpo monoclonal de cadeia leve IgG2a kappa de ratinho que detecta a proteína LMX1B de origem de camundongo, rato e humana por western blotting (WB), imunoprecipitação (IP), imunofluorescência (IF), imunohistoquímica e ensaio de imunoabsorção enzimática (ELISA). O anticorpo anti-LMX1B (1D12) está disponível na forma não conjugada. O LMX1B desempenha um papel crucial no desenvolvimento de vários tecidos, particularmente na formação da membrana basal glomerular (GBM), que é essencial para a função renal. A LMX1B regula diretamente a expressão dos tipos de colagénio alfa 3(IV) e alfa 4(IV), ambos vitais para a manutenção da integridade estrutural da GBM. A desregulação da LMX1B pode levar a patologia renal significativa, incluindo nefrose, particularmente em condições como a síndrome unha-patela (NPS), uma doença autossómica dominante caracterizada por anomalias esqueléticas e doença renal. A importância da LMX1B vai para além da saúde renal, uma vez que esta proteína também está envolvida no desenvolvimento do olho e na regulação da neurogénese dopaminérgica, ligando a LMX1B a doenças como o glaucoma do desenvolvimento e a doença de Parkinson idiopática. Com papéis multifacetados no desenvolvimento e na doença, a LMX1B é uma proteína crítica para a compreensão dos processos fisiológicos normais e das condições patológicas.

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Referencias do LMX1B Anticorpo (1D12):

1. Funções coordenadas dos genes LIM homeobox na orientação da trajetória dorsoventral dos axónios motores no membro dos vertebrados.  |  Kania, A., et al. 2000. Cell. 102: 161-73. PMID: 10943837
2. Síndrome unha-patela: identificação de mutações no gene LMX1B em famílias holandesas.  |  Knoers, NVAM., et al. 2000. J Am Soc Nephrol. 11: 1762-1766. PMID: 10966502
3. A regulação da expressão do colagénio da membrana basal glomerular por LMX1B contribui para a doença renal na síndrome da patela ungueal.  |  Morello, R., et al. 2001. Nat Genet. 27: 205-8. PMID: 11175791
4. A disrupção direcionada do gene da miocilina (Myoc) sugere que as mutações que causam o glaucoma humano são ganhos de função.  |  Kim, BS., et al. 2001. Mol Cell Biol. 21: 7707-13. PMID: 11604506
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6. A etiologia da doença de Parkinson idiopática.  |  Ramsden, DB., et al. 2001. Mol Pathol. 54: 369-80. PMID: 11724911
7. As vias de sinalização da LMX1B e o seu papel na glomerulosclerose.  |  Zhou, TB. and Qin, YH. 2012. J Recept Signal Transduct Res. 32: 285-9. PMID: 23046462
8. Determinação do destino celular, manutenção neuronal e estado de doença: O papel emergente dos factores de transcrição Lmx1a e Lmx1b.  |  Doucet-Beaupré, H., et al. 2015. FEBS Lett. 589: 3727-38. PMID: 26526610
9. Módulos cis-reguladores de Lmx1b envolvidos na dorsalização dos membros.  |  Haro, E., et al. 2017. Development. 144: 2009-2020. PMID: 28455377
10. Identificação de módulos auto-reguladores Lmx1b específicos dos membros com patogenicidade da síndrome de Nail-patella.  |  Haro, E., et al. 2021. Nat Commun. 12: 5533. PMID: 34545091
11. Ativação de Lmx1b na regeneração do membro do axolote.  |  Yamamoto, S., et al. 2022. Dev Dyn. 251: 1509-1523. PMID: 35403281
12. O crosstalk LMX1B-autofagia dependente de ATG8 molda a resiliência neuronal dopaminérgica do mesencéfalo humano.  |  Jiménez-Moreno, N., et al. 2023. J Cell Biol. 222: PMID: 37014324