
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
LMP7 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m) | sc-421450 | 20 µg | $397.00 | |||
| Not Available | ||||||
LMP7Plasmídeo HDR (m) | sc-421450-HDR | 20 µg | $445.00 | |||
Psmb8 codifica a subunidade catalítica do imunoproteassoma LMP7 (β5i), que substitui a subunidade constitutiva β5 em condições inflamatórias induzidas por interferon-γ e aumenta a geração de peptídeos para o MHC de classe I. Ao moldar o processamento e a apresentação de antígenos, a LMP7 influencia a vigilância imunológica mediada por células T CD8+ e ajuda a ajustar a proteostase durante a ativação imune. A atividade de Psmb8 interage com a sinalização de NF-κB, as respostas a citocinas e as vias de estresse do RE por meio da renovação proteica regulada. A desregulação da função do imunoproteassoma tem sido implicada em fenótipos autoimunes e autoinflamatórios, inflamação associada a infecções e microambientes imunológicos tumorais alterados, tornando Psmb8 um nó útil para estudos de imunologia mecanística em modelos murinos.
O LMP7 CRISPR/Cas9 KO Plasmid (m) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene Psmb8 em mouse linhas celulares. Cada plasmídeo do conjunto coexpressa um sgRNA único, direcionado a um local distinto dentro do locus Psmb8, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes, e codifica GFP para permitir a identificação fluorescente e o enriquecimento das células transfectadas com sucesso. Esta estratégia multiguia aumenta a probabilidade de induzir deslocamentos de quadro de leitura ou deleções que produzam um knockout funcional, oferecendo uma alternativa mais robusta às abordagens de guia único. As DSBs induzidas em múltiplos locais são resolvidas através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ) ou, quando utilizadas com o modelo doador HDR incluído, através da reparação dirigida por homologia (HDR) num local-alvo definido dentro do locus.
Quando utilizado em conjunto com o doador HDR que expressa RFP, a fluorescência de GFP e RFP pode ser utilizada em conjunto para distinguir populações de células transfectadas das editadas, simplificando os fluxos de trabalho de triagem e seleção de clones baseados em citometria de fluxo.
Para aplicações que requerem clones knockout confirmados e selecionáveis, o LMP7 Plasmídeo HDR (m) inclui uma construção doadora HDR contendo uma cassete de resistência à puromicina (PuroR) e um repórter de proteína fluorescente vermelha (RFP), flanqueados por braços de homologia específicos para um local-alvo definido Psmb8.
Quando co-transfectado com o LMP7 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m):
A construção doadora HDR apresenta sítios loxP flanqueando a cassete de seleção PuroR-RFP para permitir a remoção limpa do marcador após a confirmação do clone. A expressão transitória da recombinase Cre através do Vetor Cre: sc-418923 incluído excisa a cassete, deixando um local loxP residual mínimo dentro do locus Psmb8 e eliminando potenciais efeitos de confusão em ensaios a jusante.
Esta abordagem em duas etapas:
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.