Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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LMP2 Double Nickaseプラスミド (h): sc-401615-NIC
- 対象生物種: human
- 20 µg のトランスフェクション準備済み、精製したプラスミドDNA、～20回トランスフェクション
- LMP2 Double Nickaseプラスミド (h)はペアのプラスミドを含みます。それぞれのプラスミドはD10A変異したCas9 nuclease、及びCRISPR/Cas9 KOの対応よりも高い特異性で遺伝子発現をノックアウトするように設計された標的特異的な20 ntガイドRNA (gRNA)をコードします。
- ペアリングしたガイドRNAは、約20 bpでずらすことにより、ゲノムDNAの特定Cas9媒介のdouble nickingを可能にし、DSBを模造します。
- ペアの1つのプラスミドは選択用のピューロマイシン耐性遺伝子を含みます；ペアのほかの1つのプラスミドは、視覚的にトランスフェクションを確認するGFPマーカーを含みます。
- LMP2ダブルニカースプラスミド（h）およびLMP2ダブルニカースプラスミド（h2）は、PSMB9を標的とする異なるペアのgRNA設計をコードしています。いずれか一方、あるいは両方のデザインが利用可能である場合があります
- トランスフェクションの後、遺伝子ノックアウト効果は、抗体を用いたWB、IFまたはIHCによって検定されることができます: LMP2 抗体 (G-3): sc-373996
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
LMP2 Double Nickaseプラスミド (h) | sc-401615-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
LMP2 Double Nickaseプラスミド (h2) | sc-401615-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
PSMB9は、ヒト免疫プロテアソームの触媒サブユニットであるLMP2（β1i）をコードしており、インターフェロンγやその他の炎症性シグナルに応答して、恒常型のβ1サブユニットと置換されます。LMP2はユビキチン依存的なタンパク質分解に関与するとともに、MHCクラスIによる抗原の処理・提示のために生成されるペプチドレパートリーを形成し、CD8陽性T細胞による認識に影響を与えます。免疫プロテアソームの組み立ておよびプロテアソームの切断特異性における役割を通じて、PSMB9は自然免疫の炎症シグナルを、獲得免疫による監視機構および細胞内タンパク質恒常性と結び付けています。PSMB9の活性や発現の変化は、抗原提示の破綻や炎症性表現型と関連することが報告されており、自己免疫、感染症の病態、腫瘍と免疫の相互作用といった領域で重要性が示唆されています。
LMP2 ダブルニカースプラスミド（h）は、human 細胞株における PSMB9 座の高特異性編集のために設計された、対となる2つのプラスミドから構成される。各プラスミドは、Cas9 D10Aニカースと、PSMB9内の対向するDNA鎖を標的とする異なるsgRNAを発現する。対向するDNA鎖上の隣接する部位に誘導されると、2つのニカースはオフセットした一本鎖切断を生成し、これらが組み合わさってずれた二本鎖切断を生じさせる。これにより、両方のガイドによる協調的なオンターゲット活性が必要となる。生じたDNA切断は、細胞内の内在性修復経路、特に非相同末端結合（NHEJ）によって修復され、その結果、PSMB9の機能を阻害する挿入または欠失が生じる。標的座標における2つのsgRNAの結合を必要とするこの二重ニッキング法は、編集の特異性を高め、標的精度に対するさらなる制御が求められる用途において、CRISPR戦略を補完するものである。
編集された細胞を効率的に同定するために、1つのプラスミドはトランスフェクトされた細胞集団を蛍光可視化するためのGFPをコードし、もう1つのプラスミドは抗生物質選別用のプロマイシン耐性遺伝子を保有しています。これらの機能により、共トランスフェクトされた細胞集団の効率的な濃縮が可能となり、PSMB9が破壊されたクローンの検証が簡素化されます。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。