
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
LKB1 더블 틈내기효소 플라스미드 (m) | sc-423192-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
LKB1 더블 틈내기효소 플라스미드 (m2) | sc-423192-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
마우스 Stk11 유전자는 세린/트레오닌 키나아제인 LKB1을 암호화하며, LKB1은 AMPK와 다양한 AMPK 관련 키나아제를 활성화하는 세포 에너지 항상성과 세포 극성의 핵심 조절자이다. 이 신호축을 통해 LKB1은 대사 스트레스 반응, 미토콘드리아 기능, 자가포식, 세포주기 조절을 조정하고, 극성 복합체를 통해 상피 구조의 유지에도 기여한다. LKB1 의존 경로의 교란은 성장 조절 변화와 대사 재프로그래밍과 연관되어 있어, Stk11은 종양 억제 생물학 연구에서 중요한 핵심 노드로 여겨진다. 마우스 시스템에서는 LKB1의 교란을 이용해 조직 특이적 대사 조절, 줄기세포 행동, 미세환경 스트레스 적응을 규명하는 연구가 널리 수행된다.
LKB1 더블 니카제 플라스미드(m)는 mouse 세포주 내 Stk11 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 Stk11 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 Stk11의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, Stk11 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
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