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Estrutura molecular do Lithium potassium acetyl phosphate, Número CAS: 94249-01-1
Lithium potassium acetyl phosphate (CAS 94249-01-1)
Nomes alternativos:
Acetyl phosphate lithium potassium salt
Numero VAT:
94249-01-1
Privada:
≥85%
Peso Molecular:
184.06
Separar por Funcao:
C2H3KLiO5P
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O acetilfosfato de lítio e potássio é utilizado principalmente na investigação centrada no armazenamento de energia e na química do fósforo. Este composto é estudado pelas suas potenciais aplicações no desenvolvimento de materiais para baterias, particularmente as que envolvem a tecnologia de iões de lítio. Os investigadores exploram o acetil fosfato de lítio e potássio pelas suas propriedades electroquímicas, tais como a condutividade e estabilidade dos iões, que melhoram o desempenho e a longevidade das baterias. Além disso, é investigado pelo seu papel na química do fósforo, onde os seus grupos fosfato únicos podem contribuir para vários processos catalíticos e de síntese de materiais.
Lithium potassium acetyl phosphate (CAS 94249-01-1) Referencias
- Sulfoacetaldeído acetiltransferase produz acetil fosfato: purificação de Alcaligenes defragrans e grupos de genes na degradação da taurina. | Ruff, J., et al. 2003. Biochem J. 369: 275-85. PMID: 12358600
- Eléctrodos de ouro modificados com ruténio/ródio para a deteção amperométrica de peróxido de hidrogénio a baixos potenciais. | Janasek, D., et al. 2002. Anal Bioanal Chem. 374: 1267-73. PMID: 12474096
- Um ensaio contínuo da atividade da acetato cinase: medição da libertação de fosfato inorgânico gerada pela hidroxilaminólise do acetil fosfato. | Mukhopadhyay, S., et al. 2008. Bioorg Chem. 36: 65-9. PMID: 18294673
- As estruturas cristalinas do regulador de resposta DosR de Mycobacterium tuberculosis sugerem um mecanismo de rearranjo de hélices para a ativação da fosforilação. | Wisedchaisri, G., et al. 2008. J Mol Biol. 378: 227-42. PMID: 18353359
- Atividade de ligação ao ADN da proteína reguladora associada à resistência à vancomicina VraR e o papel da fosforilação na regulação transcricional do operão vraSR. | Belcheva, A., et al. 2009. Biochemistry. 48: 5592-601. PMID: 19419158
- Ativação induzida por fosforilação do regulador de resposta VraR de Staphylococcus aureus: perspectivas a partir da espetrometria de massa de troca de hidrogénio. | Liu, YH., et al. 2009. J Mol Biol. 391: 149-63. PMID: 19520087
- Produção eficiente de desoxinucleósido-5'-monofosfatos utilizando desoxinucleósido quinase acoplada a um sistema de regeneração de GTP. | Zou, Z., et al. 2013. Appl Microbiol Biotechnol. 97: 9389-95. PMID: 23974370
- Produção de glucose-6-fosfato pela glucocinase associada a um sistema de regeneração de ATP. | Yan, B., et al. 2014. World J Microbiol Biotechnol. 30: 1123-8. PMID: 24165747
- Modulação da síntese da parede celular e da suscetibilidade à vancomicina pelo sistema de dois componentes AirSR em Staphylococcus aureus NCTC8325. | Sun, H., et al. 2013. BMC Microbiol. 13: 286. PMID: 24320748
- Mecanismo de sinalização pelo sistema de dois componentes LytSR de Staphylococcus aureus: papel do acetil fosfato na ultrapassagem do sensor de potencial elétrico da membrana celular LytS. | Patel, K. and Golemi-Kotra, D. 2015. F1000Res. 4: 79. PMID: 27127614
- Separação e deteção de BvgA fosforilado e não fosforilado, um regulador de resposta de Bordetella pertussis, in vivo e in vitro. | Chen, Q., et al. 2013. Bio Protoc. 3: PMID: 27747260
- Expressão funcional e avaliação de fosfocetolases heterólogas em Saccharomyces cerevisiae. | Bergman, A., et al. 2016. AMB Express. 6: 115. PMID: 27848233
- Avaliação de doadores de fosfato naturais e sintéticos para a síntese enzimática melhorada de monoésteres de fosfato. | Tasnádi, G., et al. 2018. Adv Synth Catal. 360: 2394-2401. PMID: 30333715
- Síntese enzimática de novos análogos do glutatião. | Moore, WR. and Meister, A. 1987. Anal Biochem. 161: 487-93. PMID: 3555155
- Os fosfatos solúveis dirigem a reação de formose para os açúcares pentose? | Camprubi, E., et al. 2022. Astrobiology. 22: 981-991. PMID: 35833833
Substrato de:
Enzyme.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Lithium potassium acetyl phosphate, 500 mg | sc-215261 | 500 mg | $189.00 | |||
Lithium potassium acetyl phosphate, 1 g | sc-215261A | 1 g | $275.00 |