Date published: 2025-11-5

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Lithium acetoacetate (CAS 3483-11-2)

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Nomes alternativos:
LithoTab acetoacetate; Lithium 3-Oxobutyrate; Acetoacetic acid lithium salt
Aplicacao:
Lithium acetoacetate é um bloco de construção e um indicador de cetona
Numero VAT:
3483-11-2
Peso Molecular:
108.02
Separar por Funcao:
C4H5LiO3
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O acetoacetato de lítio funciona como um reagente na síntese orgânica. Actua como fonte do anião acetoacetato, que pode sofrer reacções de condensação com aldeídos e cetonas para formar β-cetoésteres e β-dicetonas. O acetoacetato de lítio pode também participar na reação de condensação de Claisen, levando à formação de β-cetoésteres. O acetoacetato de lítio pode ser utilizado como catalisador na condensação de Knoevenagel, facilitando a formação de compostos carbonílicos α, β-insaturados. O seu mecanismo de ação envolve a desprotonação do grupo acetoacetato, permitindo-lhe atuar como nucleófilo em várias reacções orgânicas. O papel do acetoacetato de lítio na síntese orgânica envolve a sua capacidade de participar em reacções-chave de formação de ligações carbono-carbono, contribuindo para a produção de diversos compostos orgânicos.


Lithium acetoacetate (CAS 3483-11-2) Referencias

  1. Imunidade não específica e corpos cetónicos. I: Estudos in vitro sobre quimiotaxia e fagocitose em neutrófilos de ovinos.  |  Sartorelli, P., et al. 1999. Zentralbl Veterinarmed A. 46: 613-9. PMID: 10638299
  2. Preparação de acetoacetato de lítio cristalino.  |  HALL, LM. 1962. Anal Biochem. 3: 75-80. PMID: 13903884
  3. Efeitos das cetonas, do acetato, do butirato e da glucose na proliferação de linfócitos bovinos.  |  Franklin, ST., et al. 1991. J Dairy Sci. 74: 2507-14. PMID: 1918530
  4. O 4-hidroxifenilpiruvato derivado da tirosina reage com os campos de teste das cetonas de 3 varetas de urina disponíveis no mercado.  |  Cartwright, J. and Green, RM. 2010. Vet Clin Pathol. 39: 354-7. PMID: 20487432
  5. Neuroprotecção por acetoacetato e β-hidroxibutirato contra danos no RGC induzidos por NMDA no rato - possível envolvimento do ácido cinurénico.  |  Thaler, S., et al. 2010. Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol. 248: 1729-35. PMID: 20532550
  6. Os corpos cetónicos promovem um aumento rápido do efluxo de glutamato do fígado isolado e perfundido do rato sem alterar a taxa de produção de glutamina.  |  Almond, MK., et al. 1995. Amino Acids. 9: 141-6. PMID: 24178814
  7. Identificação de novos genes da sesquiterpeno sintase que medeiam a biossíntese do valerianol, que era um ingrediente desconhecido do chá.  |  Hattan, JI., et al. 2018. Sci Rep. 8: 12474. PMID: 30127518
  8. O lítio e não o acetoacetato influencia o crescimento de células tratadas com acetoacetato de lítio.  |  Vidali, S., et al. 2019. Int J Mol Sci. 20: PMID: 31242642
  9. A respiração mitocondrial in vitro suportada pela cetona é mínima quando outros substratos estão facilmente disponíveis no músculo cardíaco e esquelético.  |  Petrick, HL., et al. 2020. J Physiol. 598: 4869-4885. PMID: 32735362
  10. Lítio: Um agente anticancerígeno promissor.  |  Villegas-Vázquez, EY., et al. 2023. Life (Basel). 13: PMID: 36836894

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Lithium acetoacetate, 10 mg

sc-215253
10 mg
$41.00

Lithium acetoacetate, 250 mg

sc-215253A
250 mg
$95.00

Lithium acetoacetate, 1 g

sc-215253B
1 g
$122.00

Lithium acetoacetate, 5 g

sc-215253C
5 g
$372.00