Date published: 2025-9-10

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Lipopolysaccharide, Re 595

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Aplicacao:
Lipopolysaccharide, Re 595 é uma estirpe que estimula a atividade da NOS2 e induz a apoptose
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O lipopolissacarídeo (LPS), também conhecido como endotoxina, derivado da estirpe Re 595 de Salmonella minnesota, é um componente-chave da membrana externa das bactérias Gram-negativas. Na investigação, o LPS da Re 595 é utilizado principalmente para simular a infeção bacteriana e para estudar a resposta imunitária inata. Após exposição a células imunitárias, como macrófagos e células dendríticas, o LPS interage com o recetor Toll-like 4 (TLR4) e CD14, iniciando uma cascata de sinalização que conduz à ativação das vias do fator nuclear-kappa B (NF-κB) e da proteína quinase activada por mitogénio (MAPK). Esta ativação desencadeia a produção de citocinas pró-inflamatórias, como o fator de necrose tumoral alfa (TNF-α), a interleucina-1 beta (IL-1β) e a interleucina-6 (IL-6), bem como outros mediadores inflamatórios. Os investigadores utilizam o LPS Re 595 para investigar vários aspectos da inflamação, interacções hospedeiro-patógeno e ativação de células imunitárias. Além disso, é utilizado como material de referência padrão em ensaios para deteção de endotoxinas, desenvolvimento de vacinas e investigação de imunoterapia devido à sua atividade biológica bem caracterizada e reprodutibilidade.


Lipopolysaccharide, Re 595 Referencias

  1. Atenuação da aterogénese por transferência genética sistémica e local de interleucina-10 mediada por adenovírus em ratinhos LDLr-/-.  |  Von Der Thüsen, JH., et al. 2001. FASEB J. 15: 2730-2. PMID: 11687507
  2. Preparação de células semelhantes a macrófagos P388D1 com lipopolissacáridos bacterianos para um metabolismo melhorado do ácido araquidónico. Ativação do recetor do fator de ativação plaquetária e regulação da fosfolipase A2.  |  Glaser, KB., et al. 1990. J Biol Chem. 265: 8658-64. PMID: 2160463
  3. Efeito do lipopolissacárido na atividade da óxido nítrico sintase nos túbulos proximais do rato.  |  Mayeux, PR., et al. 1995. Biochem Pharmacol. 49: 115-8. PMID: 7530953
  4. Libertação de histamina na decídua e amplificação da produção de prostaglandina F2 alfa pela histamina em células da decídua estimuladas pela interleucina-1 beta: potencial papel interativo dos mediadores inflamatórios na função uterina a termo.  |  Schrey, MP., et al. 1995. J Clin Endocrinol Metab. 80: 648-53. PMID: 7531717
  5. O pentametil-hidroxicromano, derivado da vitamina E, inibe a indução da óxido nítrico sintase pelo lipopolissacárido bacteriano.  |  Hattori, S., et al. 1995. Biochem Mol Biol Int. 35: 177-83. PMID: 7537570
  6. A norepinefrina suprime a atividade da óxido nítrico sintase induzível em culturas astrogliais de rato.  |  Feinstein, DL., et al. 1993. J Neurochem. 60: 1945-8. PMID: 7682604
  7. Apoptose induzida por lipopolissacarídeos em linfócitos de suínos in vivo.  |  Norimatsu, M., et al. 1995. Infect Immun. 63: 1122-6. PMID: 7868236
  8. Indução in vivo de apoptose (morte celular programada) no timo do rato através da administração de lipopolissacárido.  |  Zhang, YH., et al. 1993. Infect Immun. 61: 5044-8. PMID: 8225580
  9. Sítios de ligação de açúcar com especificidade para glucosamina na mucosa do ouvido médio da cobaia.  |  Tanimura, F., et al. 1993. Eur Arch Otorhinolaryngol. 250: 412-7. PMID: 8286107
  10. Interleucina 8: células de origem na doença inflamatória intestinal.  |  Grimm, MC., et al. 1996. Gut. 38: 90-8. PMID: 8566866

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Lipopolysaccharide, Re 595, 5 mg

sc-221856
5 mg
$325.00