Date published: 2025-9-11

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Linoleoyl chloride (CAS 7459-33-8)

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Nomes alternativos:
Δ 9-12 Octadecadienoyl chloride
Aplicacao:
Linoleoyl chloride é utilizado na produção de agentes antimicrobianos
Numero VAT:
7459-33-8
Privada:
≥95%
Peso Molecular:
298.89
Separar por Funcao:
C18H31OCl
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O cloreto de linoleiloílo, com o número CAS 7459-33-8, é um derivado reativo do ácido linoleico, um ácido gordo polinsaturado comum que se encontra predominantemente em óleos vegetais. Este produto químico é caracterizado pela substituição do grupo carboxilo do ácido linoleico por um cloreto, tornando-o um cloreto de acilo. Esta modificação aumenta significativamente a sua reatividade, tornando o cloreto de linoleiloílo um intermediário importante na síntese orgânica, especialmente na formação de ésteres e amidas através de reacções de acilação. Na investigação, o cloreto de linoleiloílo é amplamente utilizado para estudar a montagem e a estrutura relacionadas com os lípidos, uma vez que a sua reatividade permite a introdução de porções de ácido linoleico em moléculas complexas, facilitando a investigação das interacções lipídicas e o papel das cadeias de ácidos gordos insaturados na dinâmica estrutural das membranas celulares e dos lipossomas. A presença de duas ligações duplas no cloreto de linoleoílo também o torna um objeto de interesse em estudos centrados no comportamento químico das ligações insaturadas em matrizes lipídicas, incluindo a sua suscetibilidade à oxidação e o seu impacto nas propriedades físicas das membranas. Além disso, o cloreto de linoleoílo é um componente crítico na síntese de surfactantes e polímeros à base de lípidos, em que a sua capacidade de se envolver em reacções específicas e controladas permite a conceção de materiais adaptados com as propriedades e funcionalidades desejadas.


Linoleoyl chloride (CAS 7459-33-8) Referencias

  1. Propriedades físicas dos diacilgliceróis glicosilados. Estudos calorimétricos, de difração de raios X e espectroscópicos com transformada de Fourier de uma série homóloga de 1,2-di-O-acil-3-O-(beta-D-galactopiranosil)-sn-gliceróis.  |  Mannock, DA., et al. 2001. Chem Phys Lipids. 111: 139-61. PMID: 11457442
  2. Novo antisense PDGFbetaR encapsulado em nanoesferas poliméricas para o tratamento da reestenose.  |  Cohen-Sacks, H., et al. 2002. Gene Ther. 9: 1607-16. PMID: 12424613
  3. Biohidrogenação ruminal da linoleoilmetionina e do linoleato de cálcio em ovinos.  |  Fotouhi, N. and Jenkins, TC. 1992. J Anim Sci. 70: 3607-14. PMID: 1459921
  4. Síntese do ácido dilinoleoil-D-glicérico e avaliação da sua citotoxicidade em fibroblastos dérmicos humanos e células endoteliais.  |  Sato, S., et al. 2011. J Oleo Sci. 60: 483-7. PMID: 21852748
  5. Conjugado de polietilenimina-ácido linoleico para administração de oligonucleótidos antisense.  |  Xie, J., et al. 2013. Biomed Res Int. 2013: 710502. PMID: 23862153
  6. Síntese e caraterização de triacilgliceróis contendo linoleato e linolenato.  |  Awl, RA., et al. 1989. Lipids. 24: 866-72. PMID: 27520440
  7. Ácidos N-linoleoilamino como sondas quirais de ligação ao substrato pela lipoxigenase-1 de soja.  |  Clapp, CH., et al. 2018. Bioorg Chem. 78: 170-177. PMID: 29573638
  8. Oxidação de 1-O-(alk-1-enil)-2,3-di-O-acilgliceróis: modelos para a oxidação de plasmalogéneos.  |  Foglia, TA., et al. 1988. Lipids. 23: 430-4. PMID: 3412122
  9. Efeitos Antioxidante, Antiglaucoma, Anticolinérgico e Antidiabético do Óleo de Kiwis (Actinidia deliciosa): Análise do perfil de metabólitos utilizando LC-HR/MS, GC/MS e GC-FID.  |  Ozden, EM., et al. 2023. Life (Basel). 13: PMID: 37763342
  10. Modulação das actividades enzimáticas em membranas plasmáticas de linfócitos isolados por modificação enzimática de ácidos gordos de fosfolípidos.  |  Szamel, M. and Resch, K. 1981. J Biol Chem. 256: 11618-23. PMID: 6117555

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Linoleoyl chloride, 1 g

sc-215249
1 g
$214.00