Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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LIF Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-401120-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- LIFO plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase LIF (h) e o Plasmídeo Double Nickase LIF (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para LIF. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:LIF Anticorpo (E-10): sc-515931
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
LIF Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-401120-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
LIF Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-401120-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
O fator inibidor de leucemia (LIF) é uma citocina pleiotrópica da família da IL-6 que sinaliza por meio do complexo receptor LIFR–gp130 para ativar as vias JAK/STAT3, MAPK/ERK e PI3K/AKT, regulando assim decisões de destino celular, incluindo proliferação, sobrevivência e diferenciação. Em células humanas, o LIF é um modulador-chave de programas de desenvolvimento e associados a células-tronco, e contribui para a sinalização imune e inflamatória por meio de interações cruzadas nas redes de citocinas. A desregulação da sinalização de LIF tem sido associada a alterações na remodelação tecidual e a fenótipos relacionados a tumores, como maior sobrevivência, invasão e modulação imune, em múltiplos contextos de câncer. Essas propriedades tornam o LIF um alvo comum para estudos mecanísticos de sinalização por citocinas, de programas transcricionais a jusante de STAT3 e de plasticidade celular dirigida pelo microambiente.
LIF O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus LIF em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de LIF. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função LIF. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com LIF interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.