Date published: 2025-9-10

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Lidocaine Anticorpo (601): sc-66063

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  • Lidocaine Anticorpo 601é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgG1 Lidocaine anticorpo fornecido em 100 µg/ml
  • elevada contra Lidocaine
  • recomendado para a deteção de Lidocaine por ELISA
  • Atualmente, ainda não concluímos a identificação do(s) reagente(s) de deteção secundário(s) preferido(s) para Lidocaine Anticorpo (601). Este trabalho está em curso.

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    O Anticorpo Lidocaína (601) é um anticorpo monoclonal de camundongo IgG1 contra a Lidocaína que detecta a proteína Lidocaína. O Anticorpo de Lidocaína (601) está disponível como anticorpo anti-Lidocaína não conjugado. A lidocaína é um anestésico local comum do tipo amino-amida, bem como um agente antiarrítmico da classe Ib. A lidocaína tem uma duração mais longa e um início de ação mais rápido do que os anestésicos locais do tipo aminoéster. Funciona através do bloqueio dos canais rápidos de sódio na membrana celular, alterando assim eficazmente a despolarização dos neurónios. Com uma quantidade suficiente de Lidocaína, a membrana não transmite um potencial de ação, o que conduz aos seus efeitos anestésicos. Quando a Lidocaína bloqueia um potencial de ação cardíaco, diminui a automaticidade reduzindo a inclinação da fase 0 da despolarização com pouco efeito no intervalo PR, complexo QRS ou intervalo QT. A exposição sistémica a grandes quantidades de Lidocaína pode resultar em efeitos negativos no sistema nervoso central e cardiovascular. A CYP1A2, uma enzima hepática, metaboliza cerca de 90% da Lidocaína nos metabolitos farmacologicamente activos monoetilglicinaxilidida e glicinaxilidida. A lidocaína tem um peso molecular de 234,34 g/mol e uma semi-vida de 1,5 a 2 horas.

    Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.

    Alexa Fluor® é uma marca comercial da Molecular Probes Inc., OR., EUA

    LI-COR® e Odyssey® são marcas registadas da LI-COR Biosciences

    Referencias do Lidocaine Anticorpo (601):

    1. A fluvoxamina é um inibidor mais potente do metabolismo da lidocaína do que o cetoconazol e a eritromicina in vitro.  |  Wang, JS., et al. 1999. Pharmacol Toxicol. 85: 201-5. PMID: 10608481
    2. O tedisamil e a lidocaína reforçam mutuamente a atividade antiarrítmica contra as arritmias induzidas pela isquémia em ratos.  |  Sarraf, G., et al. 2003. Br J Pharmacol. 139: 1389-98. PMID: 12922925
    3. Efeitos da lidocaína na vulnerabilidade induzida pelo choque.  |  Li, L., et al. 2003. J Cardiovasc Electrophysiol. 14: S237-48. PMID: 14760929
    4. Lidocaína: um pé na porta do vestíbulo interno impede a inativação ultra-lenta de um canal de sódio controlado por voltagem.  |  Sandtner, W., et al. 2004. Mol Pharmacol. 66: 648-57. PMID: 15322257
    5. Administração profiláctica versus terapêutica de lidocaína intravenosa para supressão da tosse pós-extubação após cirurgia às cataratas: um ensaio clínico aleatório, duplamente cego, controlado por placebo.  |  Saghaei, M., et al. 2005. Acta Anaesthesiol Taiwan. 43: 205-9. PMID: 16450594
    6. Efeito da injeção intratesticular de lidocaína nas respostas cardiovasculares à castração em garanhões anestesiados com isoflurano.  |  Haga, HA., et al. 2006. Am J Vet Res. 67: 403-8. PMID: 16506900
    7. Mecanismos que influenciam os efeitos vasoactivos da lidocaína na pele humana.  |  Newton, DJ., et al. 2007. Anaesthesia. 62: 146-50. PMID: 17223807
    8. Anomalias marcantes do complexo QRS e bloqueio do canal de sódio pelo propoxifeno revertido com lidocaína.  |  Whitcomb, DC., et al. 1989. J Clin Invest. 84: 1629-36. PMID: 2553778
    9. Efeitos da lidocaína e do diltiazem na recuperação da atividade electrofisiológica durante a reperfusão parcial após isquemia miocárdica grave em corações caninos.  |  Murasato, Y., et al. 1997. J Electrocardiol. 30: 113-25. PMID: 9141606

    Informacoes sobre ordens

    Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

    Lidocaine Anticorpo (601)

    sc-66063
    100 µg/ml
    $316.00