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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
LHX4 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m) | sc-421427 | 20 µg | $397.00 |
Lhx4 codifica a proteína homeobox LIM 4 (LHX4), um fator de transcrição que se liga ao DNA por meio de um homeodomínio e coordena programas de expressão gênica essenciais para a padronização embrionária e a organogênese. No desenvolvimento do camundongo, LHX4 contribui para a especificação e a diferenciação de linhagens da hipófise anterior e para processos mais amplos do desenvolvimento neuronal, ao integrar-se a cofactores de domínio LIM e a redes transcricionais de homeobox. Sua atividade influencia decisões de destino celular, comprometimento de linhagem e a regulação transcricional responsiva a morfógenos durante a formação dos tecidos. A desregulação de vias de desenvolvimento associadas a LHX4 é relevante para pesquisas sobre fenótipos hipofisários e do neurodesenvolvimento, nas quais alterações na dosagem do fator de transcrição podem perturbar a formação de eixos endócrinos e o estabelecimento de circuitos neurais.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO LHX4 (m) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene Lhx4 em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do Lhx4, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do Lhx4 na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína LHX4.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de Lhx4 para a investigação da sinalização de LHX4, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
CRISPRs +/- HDRs
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.