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Estrutura molecular do Levovirin, Número CAS: 206269-27-4
Levovirin (CAS 206269-27-4)
Nomes alternativos:
1-β-L-Ribofuranosyl-1H-1,2,4-triazole-3-carboxamide
Numero VAT:
206269-27-4
Peso Molecular:
244.2
Separar por Funcao:
C8H12N4O5
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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Esse composto se enquadra na categoria de ribonucleosídeos e ribonucleotídeos triazólicos, que são derivados de nucleosídeos que apresentam uma unidade de ribose (ou desoxirribose) glicosilada a um triazol. Os nucleotídeos, por outro lado, possuem um grupo fosfato conectado ao carbono C5 da porção de ribose (ou desoxirribose). A levovirina, um L-nucleosídeo monocíclico, possui propriedades indutoras de citocinas do tipo 1. É o L-enantiômero da Ribavirina, exibindo efeitos imunomoduladores comparáveis, mas sem atividade antiviral direta ou causando anemia hemolítica.
Levovirin (CAS 206269-27-4) Referencias
- Método LC-MS/MS específico, sensível e exato para a medição da levovirina no plasma de ratos e macacos. | Lin, CC. and Lau, JY. 2002. J Pharm Biomed Anal. 30: 239-46. PMID: 12191708
- Absorção, farmacocinética e excreção da levovirina em ratos, cães e macacos cynomolgus. | Lin, CC., et al. 2003. J Antimicrob Chemother. 51: 93-9. PMID: 12493792
- Novos desenvolvimentos no tratamento da hepatite C. | Rossi, SJ. and Wright, TL. 2003. Gut. 52: 756-7. PMID: 12692065
- Efeito da ribavirina, levovirina e viramidina na expressão de genes toxicológicos hepáticos em ratos. | Fang, C., et al. 2003. J Appl Toxicol. 23: 453-9. PMID: 14635270
- Supressão da hematopoiese durante a terapia da hepatite C crónica com diferentes regimes de terapia mono e combinada de interferão alfa. | Schmid, M., et al. 2005. Gut. 54: 1014-20. PMID: 15951552
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- Efeito mutagénico da ribavirina nas quasispecies 5B não estruturais da hepatite C in vitro e durante a terapia antiviral. | Hofmann, WP., et al. 2007. Gastroenterology. 132: 921-30. PMID: 17383421
- Análise da mutagenicidade da ribavirina na infeção pelo vírus da hepatite C humana. | Chevaliez, S., et al. 2007. J Virol. 81: 7732-41. PMID: 17494069
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- Modelação estrutural da helicase NS 3 do vírus da encefalite transmitida por carraças e sua seleção virtual de fármacos potentes através de docagem molecular. | Singh, V. and Somvanshi, P. 2009. Interdiscip Sci. 1: 168-72. PMID: 20640834
- Mecanismo de ação da ribavirina no tratamento da hepatite C crónica. | Te, HS., et al. 2007. Gastroenterol Hepatol (N Y). 3: 218-25. PMID: 21960835
- Comparação dos efeitos crónicos da ribavirina e do éster fenetil do ácido cafeico (CAPE) nas lesões pancreáticas e na hepatotoxicidade. | Motor, S., et al. 2014. Int J Clin Exp Med. 7: 1005-13. PMID: 24955174
- Poucos fármacos apresentam farmacocinética de flip-flop e estes estão principalmente associados às classes 3 e 4 da BDDCS. | Garrison, KL., et al. 2015. J Pharm Sci. 104: 3229-35. PMID: 26010239
- Auto-montagem Supramolecular Construída por Hidrogénio Fraco, Calcogénio e Motivos Não Ligados Não Ortodoxos em 4-(4-Clorofenil)-3-[(4-fluorobenzil)sulfanil]-5-(tiofen-2-il)-4H-1,2,4-triazole, um Inibidor Seletivo da COX-2: Percepções de Estudos Teóricos e de Raios-X. | Al-Wahaibi, LH., et al. 2021. ACS Omega. 6: 6996-7007. PMID: 33748613
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Levovirin, 10 mg | sc-488869 | 10 mg | $439.00 |