Date published: 2025-9-9

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Lck Inhibitor II (CAS 918870-43-6)

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Aplicacao:
Lck Inhibitor II é uma pirimidina tri-substituída, permeável às células e direcionada para o local de ligação do ATP
Numero VAT:
918870-43-6
Privada:
≥97%
Peso Molecular:
446.51
Separar por Funcao:
C24H26N6O3
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O Inibidor de Lck II é uma pirimidina tri-substituída que é permeável às células e tem como alvo seletivo o local de ligação protéica de ATP da proteína Lck, uma enzima crítica da família Src de tirosina quinases, alcançando alta potência (IC50 = 3 nM com concentração de ATP de 10 μM). Esse composto é fundamental para a investigação científica da função da Lck na sinalização celular, especialmente no sistema imunológico, ajudando a compreender a ativação, a diferenciação e a função das células T. Como inibidor de quinase, ele se liga à bolsa de ligação protéica de ATP da proteína Lck, bloqueando a fosforilação dos principais resíduos de tirosina nas moléculas de sinalização subsequentes. Essa ação interrompe as vias de sinalização dos receptores de células T, oferecendo informações para pesquisas relacionadas aos mecanismos de resposta imune e aos fundamentos moleculares das doenças relacionadas ao sistema imunológico.


Lck Inhibitor II (CAS 918870-43-6) Referencias

  1. Desenvolvimento de inibidores da quinase específica dos linfócitos (Lck) à base de pirimidina substituída por 2-benzimidazol.  |  Sabat, M., et al. 2006. Bioorg Med Chem Lett. 16: 5973-7. PMID: 16997556
  2. Os inibidores da proteína cinase melhoram substancialmente a deteção física de células T com tetrâmeros de péptidos-MHC.  |  Lissina, A., et al. 2009. J Immunol Methods. 340: 11-24. PMID: 18929568
  3. A interação entre a LCK e o co-recetor CD4 altera a resposta de dose das células T à interleucina-7.  |  Kittipatarin, C., et al. 2010. Immunol Lett. 131: 170-81. PMID: 20433867
  4. Parâmetros críticos no processamento do sangue para ensaios de células T: validação nas plataformas ELISpot e tetrâmero.  |  Afonso, G., et al. 2010. J Immunol Methods. 359: 28-36. PMID: 20641145
  5. Ligação enviesada das subunidades de fosfatidil inositol 3-quinase de classe IA ao coestimulador induzível (CD278).  |  Acosta, YY., et al. 2011. Cell Mol Life Sci. 68: 3065-79. PMID: 21188463
  6. Caracterização da função imunoreguladora das células T humanas TCR-αβ+ CD4- CD8- duplamente negativas.  |  Voelkl, S., et al. 2011. Eur J Immunol. 41: 739-48. PMID: 21287552
  7. As acDCs melhoram as respostas das células T específicas de antigénios humanos.  |  Martinuzzi, E., et al. 2011. Blood. 118: 2128-37. PMID: 21715316
  8. O rinovírus tem a capacidade única de ativar diretamente as células T humanas in vitro.  |  Ilarraza, R., et al. 2013. J Allergy Clin Immunol. 131: 395-404. PMID: 23374267
  9. A indução de CD25 e CD69 pela sinalização α4β1 de fora para dentro requer proteínas do complexo de sinalização precoce do TCR.  |  Cimo, AM., et al. 2013. Biochem J. 454: 109-21. PMID: 23758320
  10. Reconstrução de vias-alvo no cancro do pulmão através da integração de diversos dados ómicos.  |  Balbin, OA., et al. 2013. Nat Commun. 4: 2617. PMID: 24135919
  11. O dasatinib inibe a replicação do VIH-1 através da interferência da fosforilação de SAMHD1 nas células T CD4+.  |  Bermejo, M., et al. 2016. Biochem Pharmacol. 106: 30-45. PMID: 26851491
  12. As cinases da família Src regulam negativamente a sinalização NFAT nas células T humanas em repouso.  |  Baer, A., et al. 2017. PLoS One. 12: e0187123. PMID: 29073235
  13. THEMIS-SHP1 Recruitment by 4-1BB Tunes LCK-Mediated Priming of Chimeric Antigen Recetor-Redirected T Cells.  |  Sun, C., et al. 2020. Cancer Cell. 37: 216-225.e6. PMID: 32004441

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Lck Inhibitor II, 5 mg

sc-311371
5 mg
$454.00