Não são dados CRISPR: a imagem ilustra a qualidade do anticorpo para visualizar os resultados da experiência CRISPR.
Não são dados CRISPR: a imagem ilustra a qualidade do anticorpo para visualizar os resultados da experiência CRISPR.
LATS1 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-401312-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- LATS1O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase LATS1 (h) e o Plasmídeo Double Nickase LATS1 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para LATS1. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:LATS1 Anticorpo (G-12): sc-398560
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
LATS1 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-401312-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
LATS1 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-401312-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
LATS1 codifica uma quinase de serina/treonina que atua como um efetor central da via de sinalização Hippo, integrando sinais de polaridade celular, adesão e estresse mecânico para conter a proliferação e promover a apoptose. Ao fosforilar coativadores transcricionais como YAP/TAZ, LATS1 ajuda a regular programas que controlam a progressão do ciclo celular, a inibição por contato e a homeostase tecidual. A desregulação da sinalização Hippo dependente de LATS1 tem sido associada a alterações no controle de crescimento, instabilidade genômica e transição epitélio–mesênquima em múltiplos contextos tumorais. Assim, LATS1 é amplamente estudado em vias que regulam o controle do tamanho de órgãos, a dinâmica do citoesqueleto e redes de sinalização responsivas ao estresse.
LATS1 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus LATS1 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de LATS1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função LATS1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com LATS1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.