Laminin-R Anticorpo (33): sc-101518

O receptor de laminina (Laminin-R) tem uma estrutura heterodimérica semelhante à dos receptores de outras proteínas da matriz extracelular, como a fibronectina e a vitronectina. A incorporação da Laminina-R nas membranas lisossômicas permite que os lisossomos se fixem em superfícies revestidas com Laminina. Essa e outras propriedades identificam a Laminina-R como um membro da família integrina de receptores de adesão celular. O precursor da Laminina-R é um polipeptídeo cuja expressão é consistentemente suprarregulada em carcinomas agressivos. O precursor, que também é identificado como proteína associada ao ribossomo p40, tem o aspecto de ser uma proteína multifuncional envolvida na maquinaria de tradução. A Laminina-R (também conhecida como proteína de ligação protéica à laminina do carcinoma de cólon) é encontrada em níveis nove vezes mais altos no carcinoma de cólon do que no epitélio colônico normal adjacente. Além disso, o nível de Laminin-R é maior na linha celular de câncer de pulmão do que na linha celular de pulmão.

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Referencias do Laminin-R Anticorpo (33):

1. Os factores do tipo Kruppel regulam o gene Lama1 que codifica a cadeia alfa1 da laminina.  |  Piccinni, SA., et al. 2004. J Biol Chem. 279: 9103-14. PMID: 14634001
2. As mutações em Lama1 perturbam o desenvolvimento vascular da retina e a formação da membrana limitante interna.  |  Edwards, MM., et al. 2010. J Biol Chem. 285: 7697-711. PMID: 20048158
3. As mutações no gene LAMA1 conduzem à formação de vasos sanguíneos vitreorretinianos, à persistência da vasculatura fetal e à formação de membranas epiretinianas em ratinhos.  |  Edwards, MM., et al. 2011. BMC Dev Biol. 11: 60. PMID: 21999428
4. A estratificação de casos de diabetes tipo 2 por IMC identifica variantes de risco genético em LAMA1 e enriquecimento de variantes de risco em casos magros em comparação com casos obesos.  |  Perry, JR., et al. 2012. PLoS Genet. 8: e1002741. PMID: 22693455
5. Mutações em LAMA1 causam displasia cerebelar e quistos com e sem distrofia da retina.  |  Aldinger, KA., et al. 2014. Am J Hum Genet. 95: 227-34. PMID: 25105227
6. Efeito de um Polimorfismo de Nucleótido Único na Região Promotora de LAMA1 na Atividade Transcricional: Implicação na miopia patológica.  |  Liang, Y., et al. 2016. Curr Eye Res. 41: 1379-1386. PMID: 26862816
7. Efeitos da glicose elevada na expressão de LAMA1 e no comportamento biológico das células endoteliais da retina coroide.  |  Song, G., et al. 2018. J Diabetes Res. 2018: 7504614. PMID: 29967796
8. Uma microduplicação intragénica em mosaico de LAMA1 e uma microduplicação constitucional 18p11.32 num doente com queratose pilar e deficiência intelectual.  |  Kashevarova, AA., et al. 2018. Am J Med Genet A. 176: 2395-2403. PMID: 30244536
9. Identificação de uma variação estrutural provavelmente patogénica no gene LAMA1 por mapeamento ótico Bionano.  |  Chen, M., et al. 2020. NPJ Genom Med. 5: 31. PMID: 33083009
10. O ARN circular hsa_circ_0000277 sequestra o miR-4766-5p para regular positivamente o LAMA1 e promover a progressão do carcinoma do esófago.  |  Zhou, PL., et al. 2021. Cell Death Dis. 12: 676. PMID: 34226522

O anticorpo Laminin-R preferido é o Anticorpo Laminin-R (H-2): sc-74515.