
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Laminin γ-2 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-401068-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Laminin γ-2 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-401068-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
LAMC2는 기저막에서 라미닌-332의 핵심 소단위인 라미닌 γ2를 암호화하며, 인테그린과 기타 세포외기질(ECM) 수용체와의 상호작용을 통해 상피의 부착, 극성, 이동을 지지합니다. 라미닌 γ2는 헤미데스모좀(반접착반점) 조직화와 기질 재형성에 기여하고, 포컬 어드히전, PI3K–AKT, MAPK 경로를 통한 신호전달을 조정하여 세포골격 역학과 세포 생존에 영향을 미칩니다. LAMC2 발현 또는 라미닌-332 구조의 변화는 표피 무결성 저하 및 비정상적인 상피–기질 상호작용과 연관되며, 조직 손상과 상피 이형성 등의 맥락에서 연구되어 왔습니다. 장벽 기능과 운동성에 관여하는 ECM 연관 결정인자로서, LAMC2는 침윤, 상처 재상피화, 세포외기질 신호전달 모델에서 자주 조사됩니다.
Laminin γ-2 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 LAMC2 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 LAMC2 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 LAMC2의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, LAMC2 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.