
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
LAIR-1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-403542-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
LAIR-1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-403542-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
백혈구 연관 면역글로불린 유사 수용체 1(leukocyte associated immunoglobulin like receptor 1, LAIR1) 유전자는 LAIR-1을 암호화한다. LAIR-1은 면역세포 전반에 넓게 발현되는 억제성 콜라겐 수용체로, 면역수용체 티로신 기반 억제 모티프(ITIM) 신호를 통해 활성화를 낮춘다. 리간드가 결합하면 LAIR-1은 SHP-1/SHP-2와 같은 인산가수분해효소를 모집하여 항원 수용체 및 사이토카인 신호 전달 하위에서 작동하는 키나아제 주도 경로를 상쇄하고, 증식·사이토카인 생성·세포독성 반응의 역치를 조절한다. 이러한 체크포인트 유사 신호축은 콜라겐이 풍부한 미세환경에서 백혈구의 부착과 이동에 영향을 미치며, 선천면역과 적응면역 간 상호작용도 조절한다. LAIR-1 활성이 비정상적으로 조절되면 면역 항상성이 변화하고 염증성 표현형과 연관되는 것으로 보고되어 왔으며, 자가면역, 감염, 종양-면역 상호작용 등의 맥락에서 빈번히 연구된다.
LAIR-1 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 LAIR1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 LAIR1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 LAIR1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, LAIR1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.