L6 Whole Cell Lysate: sc-364196

L6 Whole Cell Lysate é derivado da linha celular L6, que tem origem no tecido muscular esquelético do rato. Esta linha celular em particular é altamente valorizada na investigação devido à sua capacidade de se diferenciar em miotubos, tornando-a um modelo poderoso para estudar a biologia das células musculares, especificamente o desenvolvimento e a regeneração muscular. O lisado em si é constituído por um rico conjunto de componentes celulares, tais como proteínas, ácidos nucleicos, enzimas e outros produtos metabólicos extraídos de células L6 danificadas. No domínio da investigação, o lisado de células inteiras L6 tem sido fundamental para estudar as vias bioquímicas e os mecanismos reguladores envolvidos na síntese de proteínas musculares, a resposta das células musculares aos factores de crescimento e os efeitos de várias condições físico-químicas nas células musculares. É frequentemente utilizado como padrão ou controlo em ensaios bioquímicos e estudos de proteínas para garantir a exatidão dos resultados experimentais relacionados com a fisiologia muscular. Além disso, este lisado facilita a exploração das vias de sinalização intracelular e os efeitos dos agentes nestas vias. Através destas aplicações, o L6 Whole Cell Lysate contribui significativamente para a nossa compreensão da biologia muscular e dos processos complexos que regem o crescimento e a diferenciação muscular.

Referencias do L6 Whole Cell Lysate:

1. A dexametasona inibe a sinalização do fator de crescimento semelhante à insulina e potencia a apoptose dos mioblastos.  |  Singleton, JR., et al. 2000. Endocrinology. 141: 2945-50. PMID: 10919283
2. A ativação da caspase-3 é um passo inicial que desencadeia a proteólise muscular acelerada em condições catabólicas.  |  Du, J., et al. 2004. J Clin Invest. 113: 115-23. PMID: 14702115
3. A síntese intracelular de ceramida e a ativação da proteína cinase Czeta desempenham um papel essencial na resistência à insulina induzida pelo palmitato em células musculares esqueléticas L6 de rato.  |  Powell, DJ., et al. 2004. Biochem J. 382: 619-29. PMID: 15193147
4. Identificação do alvo molecular do ativador da proteína quinase activada por AMP por purificação por afinidade e espetrometria de massa.  |  Kosaka, T., et al. 2005. Anal Chem. 77: 2050-5. PMID: 15801737
5. Trans-ativação dos receptores EphA4 e FGF mediada por interacções directas entre os seus domínios citoplasmáticos.  |  Yokote, H., et al. 2005. Proc Natl Acad Sci U S A. 102: 18866-71. PMID: 16365308
6. Envolvimento da proteína fosfatase activada por ceramida na resistência à insulina através da Akt, da proteína 40 rica em serina/arginina e do splicing do ácido ribonucleico em células musculares esqueléticas L6.  |  Ghosh, N., et al. 2007. Endocrinology. 148: 1359-66. PMID: 17158207
7. Os efeitos benéficos do beta-sitosterol no metabolismo da glicose e dos lípidos em células de miotubo L6 são mediados pela proteína quinase activada por AMP.  |  Hwang, SL., et al. 2008. Biochem Biophys Res Commun. 377: 1253-8. PMID: 18992226
8. A GAPDH liga o GLUT4 reciprocamente à hexoquinase-II e regula a atividade de transporte da glicose.  |  Zaid, H., et al. 2009. Biochem J. 419: 475-84. PMID: 19140804
9. Proteção do azeite virgem extra contra o stress oxidativo in vitro e in vivo. Estudos químicos e biológicos sobre os benefícios para a saúde devidos a um dos principais componentes da dieta mediterrânica.  |  Rossi, M., et al. 2017. PLoS One. 12: e0189341. PMID: 29283995
10. Biossíntese de estrogénios em células musculares esqueléticas em cultura (L6) induzida por aminoácidos.  |  Iresjö, BM., et al. 2019. Genes Nutr. 14: 29. PMID: 31741685
11. Regulação da transcrição do gene da hexoquinase II e da fosforilação da glucose por catecolaminas, AMP cíclico e insulina.  |  Osawa, H., et al. 1995. Diabetes. 44: 1426-32. PMID: 7589850
12. Ligação específica da proteína cinase Akt-1 ao fosfatidilinositol 3,4,5-trisfosfato sem subsequente ativação.  |  James, SR., et al. 1996. Biochem J. 315 (Pt 3): 709-13. PMID: 8645147
13. A ativação constitutiva da proteína quinase B alfa por orientação para a membrana promove o transporte de glicose e de aminoácidos do sistema A, a síntese de proteínas e a inativação da glicogénio sintase quinase 3 em células musculares L6.  |  Hajduch, E., et al. 1998. Diabetes. 47: 1006-13. PMID: 9648821