Subscrever / Inscrever-se Conta
Corrinho de compra (0)
Estrutura molecular do L-Valinol, Número CAS: 2026-48-4
L-Valinol (CAS 2026-48-4)
Numero VAT:
2026-48-4
Peso Molecular:
103.16
Separar por Funcao:
C5H13NO
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
LINKS RÁPIDOS
Informacoes sobre ordens
Descricao
Informações Técnicas
Informações de Segurança
SDS & Certificado de Análise
O L-Valinol é um derivado de aminoácido que tem sido amplamente estudado pelos seus efeitos bioquímicos. O mecanismo de ação específico do L-Valinol ainda não é totalmente compreendido, mas pensa-se que interage com várias enzimas e receptores. Nomeadamente, o L-Valinol pode ativar o recetor acoplado à proteína G, o recetor da serotonina e o recetor GABA. Além disso, pensa-se que tem impacto na atividade de enzimas metabólicas essenciais, como a sintase dos ácidos gordos, a carnitina palmitoiltransferase e a acetil-CoA carboxilase.
L-Valinol (CAS 2026-48-4) Referencias
- Refinamento do modelo invariómico do L-valinol. | Dittrich, B., et al. 2006. Acta Crystallogr C. 62: o633-5. PMID: 17088630
- Quantificação de aminoálcoois alifáticos estruturalmente relacionados no l-valinol por separação por cromatografia líquida de interação hidrofílica combinada com derivatização pós-coluna e deteção de fluorescência. | Douša, M., et al. 2016. J Sep Sci. 39: 851-6. PMID: 26697727
- Síntese multicomponente numa só etapa de complexos quirais de oxazolinil-zinco. | Luo, M., et al. 2017. Chem Cent J. 11: 81. PMID: 29086857
- Polimerizações seletivas de sentido de hélice catalisadas por [Rh(L-alaninato)(1,5-ciclooctadieno)] de fenilacetilenos aquirais. | Wang, Q., et al. 2018. Polymers (Basel). 10: PMID: 30961148
- A tradução em ambientes pobres em aminoácidos é limitada pelo carregamento de tRNAGln. | Pavlova, NN., et al. 2020. Elife. 9: PMID: 33289483
- Aminoarilação de três componentes de alcenos ricos em electrões através da fusão de fotoredox com catálise de níquel. | Jiang, H., et al. 2021. Angew Chem Int Ed Engl. 60: 14399-14404. PMID: 33871137
- Substituição alílica assimétrica enantio e regiosselectiva utilizando um complexo de ruténio aminofosfinito quiral: uma investigação experimental e teórica. | Jena, RK. and Das, D. 2021. RSC Adv. 11: 39319-39327. PMID: 35492500
- Conversão de ribose com aminoácidos em produtos químicos de plataforma de pirralina - síntese expedita de diversos compostos alcalóides fundidos com pirrolo. | Cho, S., et al. 2021. RSC Adv. 11: 31511-31525. PMID: 35496880
- Uma Síntese Fácil de 2-Oxazolinas via Ciclização Desidratante Promovida pelo Ácido Triflico. | Yang, T., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36558175
- Saltando na piscina quiral: Hidroaminações assimétricas com metais primitivos. | Notz, S., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 36985673
- Acesso rápido e eficiente a novas espirolactamas tricíclicas tridimensionais de inspiração biológica como estruturas privilegiadas através da Lactamização de Meyers. | Tangara, S., et al. 2023. Pharmaceuticals (Basel). 16: PMID: 36986512
- Brominações atroposselectivas para aceder a estruturas biliares quirais utilizando catálise de Pd de alta valência. | Linde, ST., et al. 2023. Chem Sci. 14: 3676-3681. PMID: 37006689
- Desenvolvimentos Recentes na Síntese de Inibidores da Transferência de Fios da Integrase do HIV-1 que Incorporam o Corpo Piridina. | Starosotnikov, AM. and Bastrakov, MA. 2023. Int J Mol Sci. 24: PMID: 37298265
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
L-Valinol, 5 g | sc-295348 | 5 g | $41.00 | |||
L-Valinol, 25 g | sc-295348A | 25 g | $133.00 |