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L-type Ca++ CP β4 CRISPR/Cas9 KO质粒 (m) | sc-419412 | 20 µg | $397.00 |
Cacnb4 编码 L 型电压门控钙通道的 β4 辅助亚基,调控通道的转运、膜稳定性以及门控动力学,从而塑造兴奋性组织中的 Ca²⁺ 内流。通过精细调节与活动相关的钙进入,β4 影响 Ca²⁺ 依赖的信号级联反应,将膜去极化与神经递质释放、基因转录和突触可塑性相耦联。在小鼠模型中,Cacnb4 功能改变会扰乱神经元兴奋性与网络同步性,使该通路与神经发育和神经精神表型以及癫痫易感性相关。该蛋白在控制钙通道组成方面的作用,也使其与神经环路成熟及活动依赖的细胞应激反应研究密切相关。
L-type Ca++ CP β4 CRISPR/Cas9 KO质粒(m)是一组旨在针对性地破坏mouse细胞系中Cacnb4基因的质粒池。每条质粒均共表达一种独特的单引导RNA(sgRNA),该sgRNA针对Cacnb4基因内的特定位点,并携带来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶。这些质粒还编码GFP,可通过荧光显微镜或流式细胞术对成功转染的细胞进行荧光标记和富集。
多引导设计提高了在Cas9介导的双链断裂形成后,产生破坏Cacnb4开放阅读框的插入或缺失(indels)的概率。CRISPR/Cas9系统引入的DNA断裂通过内源性非同源末端连接(NHEJ)途径修复,通常会导致移码突变,从而使L-type Ca++ CP β4蛋白表达失活。
该CRISPR敲除系统能够高效构建Cacnb4缺失的细胞模型,用于L-type Ca++ CP β4信号传导研究、功能基因组学研究、癌症生物学研究以及人类细胞系中治疗反应的评估。
CRISPRs +/- HDR
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。