Date published: 2025-9-8

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L-Sulforaphene (CAS 592-95-0)

4.5(2)
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Nomes alternativos:
L-Sulforaphene is also known as Raphanin.
Aplicacao:
L-Sulforaphene é um isotiocianato natural com efeitos anti-inflamatórios, anti-carcinogénicos e antioxidantes.
Numero VAT:
592-95-0
Privada:
≥97%
Peso Molecular:
175.26
Separar por Funcao:
C6H9NOS2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O L-Sulforafeno, um composto rico em enxofre isolado de vegetais crucíferos, destaca-se notavelmente por suas interações bioquímicas distintas, principalmente em contextos de pesquisa celular e molecular. Ele sofre conversão enzimática para formar metabólitos ativos que podem modular várias vias de sinalização, destacando sua função no estudo da regulação da expressão gênica e dos mecanismos de defesa celular. A capacidade do composto de influenciar as enzimas de desintoxicação de fase II mostra seu potencial como ferramenta para compreender a resposta celular ao estresse oxidativo e às toxinas ambientais. Além disso, a interação do L-Sulforafeno com a via Nrf2, um regulador essencial da resposta antioxidante celular, torna-o um ponto focal na pesquisa que visa elucidar as bases moleculares do gerenciamento do estresse oxidativo nas células. Sua utilidade se estende à exploração da apoptose e da regulação do ciclo celular, oferecendo uma porta de entrada para investigar o intrincado equilíbrio entre a sobrevivência e a morte das células. Assim, o L-Sulforafeno serve como uma sonda molecular na dissecação de vias biológicas complexas, contribuindo com informações valiosas sobre os mecanismos celulares subjacentes à resposta ao estresse e à modulação da expressão gênica.


L-Sulforaphene (CAS 592-95-0) Referencias

  1. Quantificação simultânea de sulforafeno e sulforafano por HPLC de fase inversa e seu conteúdo em extractos de Raphanus sativus L. var. caudatus Alef.  |  Sangthong, S. and Weerapreeyakul, N. 2016. Food Chem. 201: 139-44. PMID: 26868558
  2. Alvos e mecanismos dos derivados do sulforafano obtidos a partir de plantas crucíferas, com especial incidência no cancro da mama - efeitos contraditórios e perspectivas futuras.  |  Jabbarzadeh Kaboli, P., et al. 2020. Biomed Pharmacother. 121: 109635. PMID: 31739165
  3. O galato de epigalocatequina com uma potente atividade anti-Helicobacter pylori liga-se eficazmente à sua proteína de ligação ao ADN semelhante à histona.  |  Raj, R., et al. 2021. ACS Omega. 6: 3548-3570. PMID: 33585739
  4. Adipogénese e potencial terapêutico dos fitoquímicos antiobesogénicos: Perspectivas de estudos pré-clínicos.  |  Murugan, DD., et al. 2021. Phytother Res. 35: 5936-5960. PMID: 34219306
  5. As vesículas extracelulares derivadas de microgreens de Raphanus sativus L. var. caudatus Alef contêm macromoléculas bioactivas e inibem a proliferação de células HCT116.  |  Kaimuangpak, K., et al. 2022. Sci Rep. 12: 15686. PMID: 36127415
  6. O Alívio da Colite Induzida por Dextran Sulfato de Sódio (DSS) Correlaciona-se com os Valores logP de Compostos Electrófilos Derivados de Alimentos.  |  Cheng, XR., et al. 2022. Antioxidants (Basel). 11: PMID: 36552614
  7. O rabanete tailandês de cauda de rato previne a hepatocarcinogénese em ratos bloqueando a mutagenicidade, induzindo a enzima de fase II hepática e diminuindo a expressão do gene da citocina pró-inflamatória hepática.  |  Pocasap, P., et al. 2023. Cancers (Basel). 15: PMID: 36980792

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

L-Sulforaphene, 10 mg

sc-202690
10 mg
$382.00

L-Sulforaphene, 25 mg

sc-202690A
25 mg
$733.00

L-Sulforaphene, 50 mg

sc-202690B
50 mg
$1402.00