Date published: 2025-9-10

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L-Sepiapterin (CAS 17094-01-8)

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Nomes alternativos:
2-Amino-6-(S)-lactoyl-7,8-dihydro-4(3H)-pteridinone
Aplicacao:
Um intermediário na via de recuperação da tetrahidrobiopterina
Numero VAT:
17094-01-8
Peso Molecular:
237.22
Separar por Funcao:
C9H11N5O3
For Research Use Only. Not Intended for Diagnostic or Therapeutic Use.
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.

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A L-Sepiapterina é um composto de ocorrência natural que desempenha um papel na biossíntese da tetrahidrobiopterina (BH4), um cofator essencial para a síntese de neurotransmissores e a regulação da produção de óxido nítrico. Em aplicações de pesquisa, a L-Sepiapterina é utilizada para estudar as vias enzimáticas envolvidas na síntese e regeneração de BH4. Ela é particularmente útil para examinar a função e a atividade da sepiapterina redutase, a enzima responsável pela etapa final da biossíntese de BH4. Os pesquisadores também empregam a L-Sepiapterina em estudos voltados para a compreensão da etiologia de doenças associadas a deficiências de BH4, como certas formas de fenilcetonúria e deficiência de diidropteridina redutase. Além disso, esse composto é usado em experimentos desenvolvidos para avaliar o impacto do BH4 na função endotelial e no estresse oxidativo.


L-Sepiapterin (CAS 17094-01-8) Referencias

  1. Depleção de glutatião em culturas de fatias nigrostriatais: Perda de GABA, resistência à dopamina e proteção pelo precursor da tetrahidrobiopterina sepiapterina.  |  Gramsbergen, JB., et al. 2002. Brain Res. 935: 47-58. PMID: 12062472
  2. A sepiapterina, precursor da tetrahidrobiopterina, protege contra a neurotoxicidade do 1-metil-4-fenilpiridínio em culturas de fatias nigrais.  |  Madsen, JT., et al. 2003. J Neurochem. 85: 214-23. PMID: 12641743
  3. As pterinas inibem a atividade da óxido nítrico sintase em macrófagos alveolares de rato.  |  Jorens, PG., et al. 1992. Br J Pharmacol. 107: 1088-91. PMID: 1281717
  4. A tetrahidrobiopterina reduz rapidamente a Mn(III) orto-tetraquis(N-etilpiridínio-2-il)porfirina mimetizadora da SOD.  |  Batinić-Haberle, I., et al. 2004. Free Radic Biol Med. 37: 367-74. PMID: 15223070
  5. A D-tetrahidrobiopterina é sintetizada através da 1'-oxo-2'-D-hidroxipropil-tetrahidropterina no Dictyostelium discoideum Ax2.  |  Choi, YK., et al. 2005. FEBS Lett. 579: 3085-9. PMID: 15896778
  6. O diacetato DAF-FM (4-amino-5-metilamino-2',7'-difluorofluoresceína) detecta a diminuição da síntese de óxido nítrico estimulada por agonistas devido a níveis elevados de glicose em células endoteliais vasculares humanas: reversão com vitamina C e L-sepiapterina.  |  Sheng, JZ., et al. 2005. J Pharmacol Exp Ther. 315: 931-40. PMID: 16093274
  7. Mecanismos de stress oxidativo induzido por H2O2 em células endoteliais.  |  Coyle, CH., et al. 2006. Free Radic Biol Med. 40: 2206-13. PMID: 16785034
  8. Um circuito FRET sintonizável para a engenharia de biossensores fluorescentes.  |  Allen, MD. and Zhang, J. 2008. Angew Chem Int Ed Engl. 47: 500-2. PMID: 18058965
  9. Certos progestagénios impedem o efeito potenciador do 17beta-estradiol na inibição da agregação plaquetária mediada por NO pelas células endoteliais.  |  Zerr-Fouineau, M., et al. 2009. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 29: 586-93. PMID: 19096000
  10. O desacoplamento da óxido nítrico sintase endotelial como mediador chave da transformação maligna dos melanócitos associada a condições de stress sustentado.  |  Melo, FH., et al. 2011. Free Radic Biol Med. 50: 1263-73. PMID: 21362470
  11. Eletroforese capilar de derivados de pterina responsáveis pela coloração de aviso em Heteroptera.  |  Krajíček, J., et al. 2014. J Chromatogr A. 1336: 94-100. PMID: 24602308
  12. A berberina suprime a expressão ectópica de miR-133a nas células endoteliais para melhorar a demência vascular em ratos diabéticos.  |  Yin, S., et al. 2019. Clin Exp Hypertens. 41: 708-716. PMID: 30472896
  13. A L-sepiapterina restaura os marcadores de função endotelial induzidos pelo soro do LES nas células endoteliais.  |  Jones Buie, JN., et al. 2019. Lupus Sci Med. 6: e000294. PMID: 31168396
  14. A Progressão do Melanoma Metastático Está Associada ao Desacoplamento da Óxido Nítrico Sintase Endotelial Induzido pela Perda da Estequiometria eNOS:BH4.  |  Melo, FHM., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 34502464
  15. Produção de superóxido, factores de risco e relaxamento dependente do endotélio em artérias mamárias internas humanas.  |  Huraux, C., et al. Circulation. 99: 53-9. PMID: 9884379

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Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

L-Sepiapterin, 500 µg

sc-506156D
500 µg
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L-Sepiapterin, 2 mg

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L-Sepiapterin, 3 mg

sc-506156B
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L-Sepiapterin, 5 mg

sc-506156C
5 mg
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