Date published: 2025-9-11

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L-Propargylglycine (CAS 23235-01-0)

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Nomes alternativos:
L-Pra-OH
Numero VAT:
23235-01-0
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
113.10
Separar por Funcao:
C5H7NO2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

A L-propargilglicina é um L-alfa-aminoácido conhecido por sua estrutura química exclusiva. É derivado da L-alanina, onde um dos hidrogênios de metila é substituído por um grupo etinil. Essa alteração leva à inativação irreversível da gama-cistationase (também chamada de cistationina gama-liase). Devido às suas propriedades, a L-propargilglicina serve como um reagente de marcação de afinidade para a gama-cistationase e outras enzimas. Além disso, a L-propargilglicina atua como inibidor de várias enzimas, incluindo EC 1.4.3.2 (L-aminoácido oxidase), EC 2.6.1.2 (alanina transaminase) e EC 2.5.1.48 (cistationina gama-sintase). Apresenta características de um L-alfa-aminoácido não proteinogênico e um composto acetilênico terminal. Notavelmente, ele existe como um tautômero de um zwitterion de L-propargilglicina.


L-Propargylglycine (CAS 23235-01-0) Referencias

  1. Efeito de vários análogos de alanina na enzima de adição de L-alanina de Escherichia coli.  |  Liger, D., et al. 1991. FEMS Microbiol Lett. 64: 111-5. PMID: 1855644
  2. Inativação irreversível da l-aminoácido oxidase do veneno de cobra por modificação covalente durante a catálise da l-propargilglicina.  |  Mitra, J. and Bhattacharyya, D. 2013. FEBS Open Bio. 3: 135-43. PMID: 23772385
  3. PHIP-label: polarização induzida por para-hidrogénio em oligopeptídeos sintéticos contendo propargilglicina.  |  Körner, M., et al. 2013. Chem Commun (Camb). 49: 7839-41. PMID: 23887355
  4. A marcação eficaz de peptídeos bioactivos com PHIP aumenta a intensidade do sinal de RMN.  |  Sauer, G., et al. 2014. Angew Chem Int Ed Engl. 53: 12941-5. PMID: 25296746
  5. O sulfureto de hidrogénio na drenagem linfática mesentérica pós-choque hemorrágico alivia a lesão renal em ratos.  |  Han, B., et al. 2015. Braz J Med Biol Res. 48: 622-8. PMID: 25945746
  6. Sequência e análise conformacional de bioconjugados de péptido-polímero por espetrometria de massa multidimensional.  |  Sallam, S., et al. 2018. Biomacromolecules. 19: 1498-1507. PMID: 29554423
  7. Os compostos antimicrobianos à base de propargilglicina são alvos de sistemas de efluxo dependentes de TolC em Escherichia coli.  |  Roldan, BJ., et al. 2020. Bioorg Med Chem Lett. 30: 126875. PMID: 31836438
  8. Biossíntese sem células de aminoácidos não naturais derivados da lisina com grupos cloro, alceno e alcino.  |  Chen, Y., et al. 2023. ACS Synth Biol.. PMID: 37040607
  9. Inativação suicida da cistationina gama-sintase e da metionina gama-liase bacterianas durante o processamento da L-propargilglicina.  |  Johnston, M., et al. 1979. Biochemistry. 18: 4690-701. PMID: 387077
  10. Efeito da L-propargilglicina no metabolismo de aminoácidos contendo enxofre em ratas grávidas e nos seus fetos.  |  Sasaki, K., et al. 1985. Biochem Int. 10: 165-75. PMID: 3994731
  11. Dipeptídeos de cloralanil e propargilglicil. Substrato suicida contendo antibacterianos.  |  Cheung, KS., et al. 1983. J Med Chem. 26: 1733-41. PMID: 6417332
  12. Consequências metabólicas da marcação de afinidade da cistationase e da alanina aminotransferase pela L-propargilglicina in vivo.  |  Shinozuka, S., et al. 1982. Eur J Biochem. 124: 377-82. PMID: 7094918
  13. Inativação irreversível das aspartato aminotransferases durante a transaminação com L-propargilglicina.  |  Tanase, S. and Morino, Y. 1976. Biochem Biophys Res Commun. 68: 1301-8. PMID: 944577

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

L-Propargylglycine, 250 mg

sc-286102
250 mg
$67.00

L-Propargylglycine, 1 g

sc-286102A
1 g
$98.00

L-Propargylglycine, 5 g

sc-286102B
5 g
$363.00

L-Propargylglycine, 10 g

sc-286102C
10 g
$618.00

L-Propargylglycine, 25 g

sc-286102D
25 g
$1475.00