L-Proline t-butyl ester (CAS 2812-46-6)
LINKS RÁPIDOS
O éster t-butílico da L-Prolina é um composto que funciona como grupo protetor do grupo carboxilo da prolina na síntese de péptidos. É utilizado para evitar reacções laterais indesejadas durante a formação da ligação peptídica, permitindo a desproteção selectiva do grupo carboxilo numa fase posterior. O L-Proline T-Butyl Ester actua formando um derivado estável e temporário do grupo carboxilo, que pode ser facilmente removido em condições suaves sem afetar outros grupos funcionais na cadeia peptídica. O éster t-butílico da L-prolina facilita a síntese eficaz e selectiva de péptidos complexos, protegendo o grupo carboxilo da prolina, permitindo assim a montagem precisa das sequências peptídicas. O seu mecanismo de ação envolve a formação reversível de um derivado estável, que permite a manipulação da cadeia peptídica sem alterar a integridade da molécula.
L-Proline t-butyl ester (CAS 2812-46-6) Referencias
- Transferência remota de quiralidade em catálise nucleofílica com derivados de N-(4-piridinil)-L-prolina. | Kawabata, T., et al. 2003. Chirality. 15: 71-6. PMID: 12467046
- Interação de um derivado de porfirina quiralmente funcionalizado com agregados micelares quirais. | Monti, D., et al. 2004. Chem Commun (Camb). 972-3. PMID: 15069500
- Metídeos de quinona fotogerados como intermediários úteis na síntese de ligandos BINOL quirais. | Colloredo-Mels, S., et al. 2006. J Org Chem. 71: 3889-95. PMID: 16674065
- Conjugados de BINOL-aminoácidos como transportadores accionáveis de agentes fotocitotóxicos potentes orientados para o ADN. | Doria, F., et al. 2007. J Med Chem. 50: 6570-9. PMID: 18047263
- Avanços recentes na indução assimétrica controlada por substrato derivada de α-aminoácidos de pool quiral para a síntese de produtos naturais. | Paek, SM., et al. 2016. Molecules. 21: PMID: 27455209
- Avaliação dos parâmetros de equilíbrio e de ativação para a interconversão dos isómeros conformacionais de algumas N-acilprolinas por espetroscopia de ressonância magnética nuclear | Hernani L. Maia, Keith G. Orrell and H. N. Rydon . 1976. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2: 761-763.
- Uma nova oxazina a partir da condensação de cloroantraquinona e L-prolinato de t-butilo | Ernesto Abel, Ian M. McRobbie & George W. Gokel. 1998. Journal of Chemical Crystallography. 28: 47–51.
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L-Proline t-butyl ester, 1 g | sc-295324 | 1 g | $71.00 | |||
L-Proline t-butyl ester, 5 g | sc-295324A | 5 g | $153.00 |