Date published: 2025-10-4

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L-Phenylalaninol (CAS 3182-95-4)

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Nomes alternativos:
(S)-(−)-2-Amino-3-phenyl-1-propanol
Aplicacao:
L-Phenylalaninol é um reagente que reduz a secreção de ácido gástrico e previne a formação de úlceras
Numero VAT:
3182-95-4
Peso Molecular:
151.21
Separar por Funcao:
C9H13NO
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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L-Phenylalaninol (CAS 3182-95-4) Referencias

  1. Inibição da absorção intestinal da fenilalanina pelo fenilalaninol.  |  Shimomura, K., et al. 1975. J Biochem. 78: 269-75. PMID: 1228171
  2. Resolução dos ácidos 1- e 2-naftilmetoxiacéticos, reagentes de RMN para a determinação da configuração absoluta, através da utilização de L-fenilalaninol.  |  Arita, S., et al. 2003. Chirality. 15: 609-14. PMID: 12840826
  3. Identificação de um novo transportador de aminoácidos do sistema L estruturalmente distinto dos transportadores de aminoácidos heterodiméricos.  |  Babu, E., et al. 2003. J Biol Chem. 278: 43838-45. PMID: 12930836
  4. Efeitos do fenilalaninol na secreção de ácido gástrico induzida centralmente.  |  Hashizume, H., et al. 1992. Chem Pharm Bull (Tokyo). 40: 3113-4. PMID: 1477931
  5. Catião radicalar gerado in situ por Hg(2+) de um polímero à base de (S)-BINOL para o reconhecimento altamente enantioselectivo do fenilalaninol.  |  Jiao, J., et al. 2014. Macromol Rapid Commun. 35: 1443-9. PMID: 25048009
  6. Abordagem altamente eficaz de ésteres de aminoácidos para aminoálcoois quirais sobre catalisador Cu/ZnO/Al2O3 e seu mecanismo de reação catalítica.  |  Zhang, S., et al. 2016. Sci Rep. 6: 33196. PMID: 27619990
  7. Reconhecimento fluorescente de aminoálcoois quirais utilizando um novo sensor de líquido iónico.  |  Cai, P., et al. 2017. Analyst. 142: 2961-2966. PMID: 28726877
  8. Síntese e aplicação de líquidos iónicos quirais derivados de aminoálcoois, como aditivos para enantioseparação em eletroforese capilar.  |  Ma, X., et al. 2019. J Chromatogr A. 1601: 340-349. PMID: 31060783
  9. Discriminação visível de enantiómeros através da auto-montagem supramolecular quiral à base de difenilalanina em múltiplas plataformas.  |  Qin, M., et al. 2020. Langmuir. 36: 2524-2533. PMID: 32090561
  10. Álcoois de aminoácidos: inibição do crescimento e indução de caraterísticas diferenciadas em células de melanoma.  |  Landau, O., et al. 1993. Cancer Lett. 69: 203-8. PMID: 8099846

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

L-Phenylalaninol, 1 g

sc-204786
1 g
$35.00

L-Phenylalaninol, 5 g

sc-204786A
5 g
$31.00