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Estrutura molecular do L-(-)-α-Methyldopa, Número CAS: 555-30-6
L-(−)-α-Methyldopa (CAS 555-30-6)
Veja citações de produtos (1)
Nomes alternativos:
MK-35; Baypresol; Hyperpax
Aplicacao:
L-(-)-α-Methyldopa é um inibidor da DDC e anti-hipertensivo
Numero VAT:
555-30-6
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
211.22
Separar por Funcao:
C10H13NO4
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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A L-(-)-α-Metildopa é amplamente utilizada na investigação bioquímica, particularmente em estudos relacionados com a síntese e o metabolismo de neurotransmissores. Este composto actua como um precursor na biossíntese de catecolaminas, tornando-o útil para compreender as vias enzimáticas envolvidas na produção destes importantes neurotransmissores. Os investigadores utilizam a L-(-)-α-Metildopa para estudar a sua conversão em alfa-metil-norepinefrina no sistema nervoso central, o que permite explorar os mecanismos de neurotransmissão. Além disso, é utilizada em investigações da atividade enzimática, como a L-aminoácido descarboxilase aromática, e da sua regulação.
L-(−)-α-Methyldopa (CAS 555-30-6) Referencias
- Estereoespecificidade da peroxidase de rábano. | Gilabert, MA., et al. 2004. Biol Chem. 385: 1177-84. PMID: 15653431
- Estereoespecificidade da tirosinase de cogumelo imobilizada num suporte quiral e não quiral. | Marín-Zamora, ME., et al. 2007. J Agric Food Chem. 55: 4569-75. PMID: 17488091
- Mecanismo de transporte de L-alfa-metildopa através de uma monocamada de células epiteliais intestinais humanas polarizadas (Caco-2). | Hu, M. and Borchardt, RT. 1990. Pharm Res. 7: 1313-9. PMID: 2095572
- Utilização do sistema transportador de péptidos para melhorar a absorção intestinal de L-alfa-metildopa: cinética do transportador, permeabilidades intestinais e hidrólise in vitro de derivados dipeptidílicos de L-alfa-metildopa. | Hu, M., et al. 1989. Pharm Res. 6: 66-70. PMID: 2717522
- Correlação entre a queda da pressão arterial e a libertação de aminas in vivo após alfa-metilDOPA. | Kapoor, V. and Chalmers, J. 1989. Eur J Pharmacol. 164: 531-8. PMID: 2767124
- Os efeitos do fenobarbital, atropina, L-alfa-metildopa e DL-propranolol na hiperglicemia induzida pela dieldrina no rato adulto. | Fox, GR. and Virgo, BB. 1985. Toxicol Appl Pharmacol. 78: 342-50. PMID: 4049384
- Estudos complementares sobre o mecanismo do efeito hipotensor central da L-dopa, da DL-m-tirosina e da L-alfa-metildopa. | Rubenson, A. 1971. J Pharm Pharmacol. 23: 228-30. PMID: 4396899
- Síntese da L-alfa-metildopa a partir de intermediários assimétricos. | Reinhold, DF., et al. 1968. J Org Chem. 33: 1209-13. PMID: 5639346
- Lesão hepática causada pela L-alfa-metildopa. | Elkington, SG., et al. 1969. Circulation. 40: 589-95. PMID: 5823554
- A atividade hipotensora e os efeitos secundários da metildopa, da clonidina e da guanfacina. | van Zwieten, PA., et al. 1984. Hypertension. 6: II28-33. PMID: 6094346
- Metabolismo da L-alfa-metildopa em monocamadas de células epiteliais intestinais humanas (Caco-2) em cultura. Comparação com o metabolismo in vivo. | Chikhale, PJ. and Borchardt, RT. 1994. Drug Metab Dispos. 22: 592-600. PMID: 7956735
- Estudos de absorção intestinal de pró-fármacos peptídicos miméticos da alfa-metildopa. | Wang, HP., et al. 1996. J Pharm Pharmacol. 48: 270-6. PMID: 8737052
- Estudo da estereoespecificidade da tirosinase de cogumelos. | Espín, JC., et al. 1998. Biochem J. 331 (Pt 2): 547-51. PMID: 9531496
Inibidor de:
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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
L-(−)-α-Methyldopa, 1 g | sc-203092 | 1 g | $31.00 | |||
L-(−)-α-Methyldopa, 5 g | sc-203092A | 5 g | $97.00 |