Date published: 2025-9-9

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L-Leucyl-L-alanine (CAS 7298-84-2)

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Nomes alternativos:
L-Leucyl-L-alanine also known as H-Leu-Ala-OH; Leucylalanine; Leu-Ala
Aplicacao:
L-Leucyl-L-alanine é um dipeptídeo que inibe a degradação proteica mediada pela ubiquitina e pode ser utilizado como intensificador de fluorescência em métodos fluorimétricos
Numero VAT:
7298-84-2
Privada:
≥97%
Peso Molecular:
202.25
Separar por Funcao:
C9H18N2O3
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

A L-Leucil-L-alanina é um dipeptídeo que inibe a degradação de proteínas mediada por ubiquitina. Ela é usada como intensificador de fluorescência em métodos fluorimétricos para a determinação de fenilalanina. A L-Leucil-L-alanina foi investigada por meio de experimentos in vitro para entender seus efeitos em culturas de células, especificamente seu impacto no crescimento e na diferenciação celular. Embora o mecanismo de ação da L-Leucil-L-alanina não seja totalmente compreendido, supõe-se que ela funcione como um substrato para enzimas que desempenham um papel na síntese de proteínas e no metabolismo energético. Além disso, acredita-se que ela esteja envolvida na regulação da expressão gênica e das vias de sinalização celular. Os pesquisadores descobriram que a L-Leucil-L-alanina tem a capacidade de estimular a produção de citocinas, incluindo a interleucina-1β e o fator de necrose tumoral-α, que são essenciais na resposta imunológica. Além disso, demonstrou propriedades antimicrobianas contra várias bactérias, como Escherichia coli, Staphylococcus aureus e Pseudomonas aeruginosa. O composto também foi investigado por seu potencial como agente anti-inflamatório.


L-Leucyl-L-alanine (CAS 7298-84-2) Referencias

  1. Estimativa da divergência genética e identificação de três espécies de Trichinella por análise isoenzimática.  |  Snábel, V., et al. 2001. Parasite. 8: S30-3. PMID: 11484377
  2. Efeitos da combinação de um inibidor do proteassoma (PSI) e de um inibidor de ubiquitina-ligases (Leu-Ala) na ultra-estrutura das células leucémicas humanas U937.  |  Biały, LP., et al. 2002. Folia Histochem Cytobiol. 40: 135-6. PMID: 12056612
  3. Expressão, purificação e caraterização da proteína transportadora de riboflavina de galinha minimizada a partir de um gene sintético em Escherichia coli.  |  Subramanian, S., et al. 2002. Protein Expr Purif. 26: 284-9. PMID: 12406683
  4. [Divisão racémica de ésteres de valil-glicina, leucil-glicina e alanil-beta-alanina].  |  LOSSE, G., et al. 1959. Hoppe Seylers Z Physiol Chem. 314: 224-33. PMID: 13664211
  5. O desenvolvimento de conjugados VIP-elipticina.  |  Moody, TW., et al. 2004. Regul Pept. 123: 187-92. PMID: 15518911
  6. Conceção, síntese e estrutura de raios X de potentes inibidores da memapsina 2 (beta-secretase) com derivados de isoftalamida como ligandos P2-P3.  |  Ghosh, AK., et al. 2007. J Med Chem. 50: 2399-407. PMID: 17432843
  7. Potentes inibidores da memapsina 2 (beta-secretase): conceção, síntese, estrutura de raios X proteína-ligante e avaliação in vivo.  |  Ghosh, AK., et al. 2008. Bioorg Med Chem Lett. 18: 1031-6. PMID: 18180160
  8. Construção de dímeros concataméricos de receptores 7TM acoplados covalentemente.  |  Terpager, M., et al. 2009. J Recept Signal Transduct Res. 29: 235-45. PMID: 19747085
  9. Metabolitos antimicrobianos de um novo actinomiceto halofílico Nocardiopsis terrae YIM 90022.  |  Tian, S., et al. 2014. Nat Prod Res. 28: 344-6. PMID: 24236566
  10. Variação genética da peptidase e pirofosfatase na galinha.  |  Lundin, LG. and Wilhelmson, M. 1989. Poult Sci. 68: 1313-8. PMID: 2555801
  11. Potentes agonistas do recetor C3a do complemento derivados de aminoácidos oxazólicos: relações estrutura-atividade.  |  Singh, R., et al. 2015. Bioorg Med Chem Lett. 25: 5604-8. PMID: 26522948
  12. Purificação e identificação de péptidos anti-inflamatórios derivados de digestões gastrointestinais simuladas de proteínas de chifres de veludo (Cervus elaphus Linnaeus).  |  Zhao, L., et al. 2016. J Food Drug Anal. 24: 376-384. PMID: 28911592
  13. Locais de hidrólise de dipeptídeos em relação aos locais de transporte ativo de histidina e glicose no intestino do hamster.  |  Wiseman, G. 1983. J Physiol. 342: 421-35. PMID: 6631743
  14. Isolamento e elucidação da estrutura de dois novos inibidores de calpaína de Streptomyces griseus.  |  Alvarez, ME., et al. 1994. J Antibiot (Tokyo). 47: 1195-201. PMID: 8002381
  15. Análise da aminopeptidase e da dipeptidilpeptidase IV do fungo entomopatogénico Metarhizium anisopliae.  |  St Leger, RJ., et al. 1993. J Gen Microbiol. 139: 237-43. PMID: 8094738

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

L-Leucyl-L-alanine, 1 g

sc-300885
1 g
$90.00

L-Leucyl-L-alanine, 5 g

sc-300885A
5 g
$235.00

L-Leucyl-L-alanine, 25 g

sc-300885B
25 g
$999.00

L-Leucyl-L-alanine, 100 g

sc-300885C
100 g
$3860.00