Date published: 2025-11-4

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L-Iditol Hexaacetate

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Peso Molecular:
434.39
Separar por Funcao:
C18H26O12
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O Hexaacetato de L-Iditol, também conhecido como Hexaacetato de D-Sorbitol, é um composto químico comummente utilizado na síntese orgânica e na investigação da química dos hidratos de carbono. A sua principal aplicação é a proteção de grupos hidroxilo em hidratos de carbono, particularmente no contexto da derivatização e modificação de hidratos de carbono. A hexaacetilação do L-iditol envolve a substituição dos seis grupos hidroxilo por grupos acetato, tornando o composto resultante mais estável e menos reativo a outras reacções químicas. Esta modificação química tem vários objectivos na investigação, incluindo facilitar o isolamento e a purificação de derivados específicos de hidratos de carbono, melhorar a solubilidade e as propriedades cromatográficas dos compostos de hidratos de carbono e permitir a modificação selectiva dos grupos hidroxilo para outras transformações sintéticas. O Hexaacetato de L-Iditol tem sido amplamente utilizado na síntese de estruturas complexas de hidratos de carbono, em reacções de glicosilação e na preparação de materiais à base de hidratos de carbono para aplicações em domínios como a administração de medicamentos, a ciência dos biomateriais e a nanotecnologia à base de hidratos de carbono. Além disso, o seu papel como grupo protetor na química dos hidratos de carbono permite a síntese de derivados de hidratos de carbono estruturalmente diversos com propriedades e funcionalidades adaptadas, contribuindo para avanços em áreas como a glicobiologia, a biologia química e a ciência dos materiais.


L-Iditol Hexaacetate Referencias

  1. Síntese definitiva do D-mio-inositol 1,4,5,6-tetraquisfosfato e do seu enantiómero D-mio-inositol 3,4,5,6-tetraquisfosfato a partir de um novo inositol protegido com butano-2,3-diacetal.  |  Mills, SJ., et al. 2003. Chemistry. 9: 6207-14. PMID: 14679531
  2. Síntese de L-idaro-1,4-lactona, um inibidor da alfa-L-idosiduronase.  |  Herd, JK., et al. 1982. Carbohydr Res. 99: 33-9. PMID: 7055824
  3. A Estrutura e Configuração dos Ácidos Resínicos. Ácido Podocárpico e Ferruginol  |  William P. Campbell and David Todd. 1942. Journal of the American Chemical Society. 64: 928–935.

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

L-Iditol Hexaacetate, 200 mg

sc-280884
200 mg
$300.00