Date published: 2025-12-20

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L-Iditol (CAS 488-45-9)

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Aplicacao:
L-Iditol é um composto vegetal de ocorrência natural
Numero VAT:
488-45-9
Peso Molecular:
182.17
Separar por Funcao:
C6H14O6
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O L-Iditol, também designado por L-idit ou D-dulcitol, pertence à categoria dos álcoois de açúcar, que são compostos orgânicos. Os álcoois de açúcar são derivados de hidratos de carbono em que o grupo carbonilo (aldeído ou cetona, açúcar redutor) foi reduzido a um grupo hidroxilo primário ou secundário. O L-Iditol está presente em todos os eucariotas, desde as leveduras até ao homem. O L-iditol é especificamente o L-enantiómero do iditol e serve como metabolito fúngico e humano. É de notar que o L-iditol é a imagem em espelho ou enantiómero do D-iditol, que tem propriedades químicas distintas. Esta informação realça a natureza multifacetada do L-iditol e a sua prevalência nos sistemas biológicos.


L-Iditol (CAS 488-45-9) Referencias

  1. Purificação e caraterização de uma sorbitol desidrogenase dependente de NAD+ de frutos de pera japonesa.  |  Oura, Y., et al. 2000. Phytochemistry. 54: 567-72. PMID: 10963448
  2. Poliol desidrogenases. 3. Galactitol desidrogenase e D-iditol desidrogenase.  |  SHAW, DR. 1956. Biochem J. 64: 394-405. PMID: 13373783
  3. O papel metabólico e a evolução da L-arabinitol 4-desidrogenase de Hypocrea jecorina.  |  Pail, M., et al. 2004. Eur J Biochem. 271: 1864-72. PMID: 15128296
  4. Produção microbiana de l-Iditol opticamente puro por estirpes de levedura.  |  Ogawa, M., et al. 1983. Appl Environ Microbiol. 46: 912-6. PMID: 16346404
  5. Possibilidade de laxante monossacárido de álcoois de açúcares raros.  |  Oosaka, K. 2009. Yakugaku Zasshi. 129: 575-80. PMID: 19420888
  6. Atribuição funcional do gene AAC16202.1 de Rhodobacter capsulatus SB1003: novos conhecimentos sobre a família bacteriana SDR sorbitol desidrogenases.  |  Sola-Carvajal, A., et al. 2012. Biochimie. 94: 2407-15. PMID: 22771766
  7. Perspectivas sobre a evolução do metabolismo do sorbitol: análise filogenética da família SDR196C.  |  Sola-Carvajal, A., et al. 2012. BMC Evol Biol. 12: 147. PMID: 22899811
  8. O L-mio-inositol 1,4,5,6-tetraquisfosfato está presente tanto em células de mamíferos como de aves.  |  Stephens, L., et al. 1988. Biochem J. 249: 271-82. PMID: 3342011
  9. Localização da L-iditol: NAD oxidoredutase (D-sorbital tetrazolium reductase ou cetose-reductase) no trato genital do touro.  |  Germino, NI., et al. 1970. J Endocrinol. 47: 111-5. PMID: 4316998
  10. Atividade do L-iditol: NAD oxidoredutase de L-malato: NAD oxidoredutase e de L-lactato: NAD oxidoredutase e dos seus isoenzimas no soro sanguíneo de galinhas no período inicial pós-incubação.  |  Sova, Z., et al. 1968. Comp Biochem Physiol. 27: 287-97. PMID: 5758373
  11. Formação de glucose a partir de hexoses, pentoses, polióis e substâncias relacionadas no córtex renal.  |  Krebs, HA. and Lund, P. 1966. Biochem J. 98: 210-4. PMID: 5938645
  12. Síntese de L-idaro-1,4-lactona, um inibidor da alfa-L-idosiduronase.  |  Herd, JK., et al. 1982. Carbohydr Res. 99: 33-9. PMID: 7055824
  13. Metabolismo dos polióis em Rhodobacter sphaeroides: caraterização bioquímica de uma sorbitol desidrogenase de cadeia curta.  |  Schauder, S., et al. 1995. Microbiology (Reading). 141 (Pt 8): 1857-1863. PMID: 7551049
  14. Análise termo-mecânica de soluções congeladas de manitol e alguns estereoisómeros relacionados: evidência de expansão durante o aquecimento e correlação com a quebra do frasco durante a liofilização.  |  Williams, NA. and Guglielmo, J. 1993. J Parenter Sci Technol. 47: 119-23. PMID: 8360803

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

L-Iditol, 100 mg

sc-221808
100 mg
$367.00