Date published: 2026-3-18

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L-Idaric Acid (CAS 80876-58-0)

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Numero VAT:
80876-58-0
Peso Molecular:
210.14
Separar por Funcao:
C6H10O8
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O Ácido L-Idárico, um composto natural, tem atraído a atenção da investigação pelas suas potenciais aplicações. Estudos recentes explicaram o seu mecanismo de ação, revelando o seu envolvimento na modulação de várias vias celulares. A investigação indica que o ácido L-idárico actua como um inibidor de certas enzimas envolvidas em processos metabólicos chave, particularmente os relacionados com o metabolismo dos hidratos de carbono e a produção de energia. Ao inibir estas enzimas, o ácido L-idárico perturba as vias metabólicas, conduzindo a alterações do metabolismo celular e da homeostase energética. Além disso, as investigações demonstraram que o ácido L-idárico apresenta propriedades antioxidantes, eliminando as espécies reactivas de oxigénio (ROS) e atenuando os danos induzidos pelo stress oxidativo nas células. Além disso, a investigação sugere o seu papel na regulação das respostas imunitárias e da inflamação, potencialmente através da modulação das vias de sinalização envolvidas na ativação das células imunitárias e na produção de citocinas. Para além dos seus efeitos celulares, o Ácido L-Idárico tem sido explorado pelas suas potenciais aplicações em várias doenças, incluindo distúrbios metabólicos, doenças neurodegenerativas e distúrbios inflamatórios. Os seus mecanismos de ação multifacetados fazem do ácido L-idárico um candidato promissor para a investigação e o desenvolvimento das ciências biomédicas.


L-Idaric Acid (CAS 80876-58-0) Referencias

  1. BIOSSÍNTESE DE MIO-INOSITOL EM VESÍCULAS SEMINAIS E PRÓSTATAS DE RATOS.  |  IMAI, Y. 1964. J Biochem. 55: 126-30. PMID: 14140992
  2. Síntese de L-idaro-1,4-lactona, um inibidor da alfa-L-idosiduronase.  |  Herd, JK., et al. 1982. Carbohydr Res. 99: 33-9. PMID: 7055824
  3. Síntese de derivados do ácido l-idurónico por epimerização de análogos anancoméricos do ácido d-glucurónico.  |  Baggett, Neil, and Alan Smithson. 1982. Carbohydrate Research. 108.1: 59-70.
  4. Impacto dos grupos hidroxilo centrais na atividade dos inibidores simétricos da protease do VIH-1 derivados do ácido L-manárico.  |  Wachtmeister, Johanna, ]. 2000. Tetrahedron. 56.20: 3219-3225.
  5. Síntese de l-iduronil-sintões. Uma revisão'.  |  Pellissier, Hélène. ". 2002. Organic preparations and procedures international. 34.5: 441-465.

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

L-Idaric Acid, 5 mg

sc-221806
5 mg
$330.00