Date published: 2026-3-10

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L-Glutamic acid diethyl ester hydrochloride (CAS 1118-89-4)

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Aplicacao:
L-Glutamic acid diethyl ester hydrochloride é o éster dietílico do ácido glutâmico
Numero VAT:
1118-89-4
Peso Molecular:
239.70
Separar por Funcao:
C9H17NO4•HCl
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O cloridrato de éster dietílico do ácido L-glutâmico é um composto que funciona como precursor na síntese de vários compostos orgânicos. Actua como um intermediário na produção de agroquímicos e outros produtos químicos finos. O mecanismo de ação do composto envolve a participação em reacções de esterificação, em que sofre transformações químicas para formar ligações éster com outras moléculas. Este processo permite a criação de novos compostos com propriedades e funcionalidades químicas específicas. Num contexto de desenvolvimento, o cloridrato de éster etílico do ácido L-glutâmico serve como bloco de construção para a síntese de diversos produtos químicos, contribuindo para o avanço de vários domínios científicos. O seu papel na síntese química envolve a sua capacidade de sofrer reacções específicas, levando à formação de produtos desejados com propriedades adaptadas.


L-Glutamic acid diethyl ester hydrochloride (CAS 1118-89-4) Referencias

  1. Polimerização e copolimerização regiosselectiva catalisada por protease do éster dietílico do ácido glutâmico.  |  Uyama, H., et al. 2002. Biomacromolecules. 3: 318-23. PMID: 11888318
  2. Conceção, síntese e avaliação biológica de 2-amino-4-oxo-5-substituído-6-metilpirrolo[3,2-d]pirimidinas clássicas e não clássicas como inibidores duplos da timidilato sintase e da dihidrofolato redutase.  |  Gangjee, A., et al. 2008. J Med Chem. 51: 68-76. PMID: 18072727
  3. Potentes inibidores duplos da timidilato sintase e da dihidrofolato redutase: antifolatos clássicos e não clássicos de 2-amino-4-oxo-5-ariltio-substituídos-6-metiltieno[2,3-d]pirimidina.  |  Gangjee, A., et al. 2008. J Med Chem. 51: 5789-97. PMID: 18800768
  4. Conceção, síntese e estrutura cristalina de raios X de 2-amino-4-oxo-5-substituído-6-etiltieno[2,3-d]pirimidinas clássicas e não clássicas como inibidores duplos da timidilato sintase e da dihidrofolato redutase e como potenciais agentes antitumorais.  |  Gangjee, A., et al. 2009. J Med Chem. 52: 4892-902. PMID: 19719239
  5. Auto-montagem e controlo da morfologia de novos copolímeros aleatórios anfifílicos à base de ácido L-glutâmico: vesículas gigantes, vesículas, esferas e película em favo de mel.  |  Zhu, X. and Liu, M. 2011. Langmuir. 27: 12844-50. PMID: 21942537
  6. Avanços recentes na síntese quimioenzimática de péptidos.  |  Yazawa, K. and Numata, K. 2014. Molecules. 19: 13755-74. PMID: 25191871
  7. Direcionamento de tumores com novos antifolatos de pirrolo [2,3-d] pirimidina 6-substituídos com substituições de ponte de heteroátomo através da captação celular pelo recetor de folato α e pelo transportador de folato acoplado a protões e inibição da biossíntese de nucleótidos de purina de Novo.  |  Golani, LK., et al. 2016. J Med Chem. 59: 7856-76. PMID: 27458733
  8. Tumor Targeting with Novel Pyridyl 6-Substituted Pyrrolo[2,3- d]Pyrimidine Antifolates via Cellular Uptake by Folate Recetor α and the Proton-Coupled Folate Transporter and Inhibition of De Novo Purine Nucleotide Biosynthesis.  |  Ravindra, M., et al. 2018. J Med Chem. 61: 2027-2040. PMID: 29425443
  9. Análogos de pirrolo[2,3- d]pirimidina substituídos por flúor com alvo tumoral através da captação celular pelo recetor de folato α e pelo transportador de folato acoplado a protões e inibição da biossíntese de novo nucleótido de purina.  |  Ravindra, M., et al. 2018. J Med Chem. 61: 4228-4248. PMID: 29701475
  10. Síntese e auto-montagem supramolecular de esquaramidas à base de ácido glutâmico.  |  Alegre-Requena, JV., et al. 2018. Beilstein J Org Chem. 14: 2065-2073. PMID: 30202459
  11. Síntese catalisada por papaína de poliglutamato contendo uma unidade de monómero de nylon.  |  Yazawa, K. and Numata, K. 2016. Polymers (Basel). 8: PMID: 30979286
  12. Oligomerização de l-Aspartato catalisada por protease: Seletividade do substrato e modelação computacional.  |  Yang, F., et al. 2020. ACS Omega. 5: 4403-4414. PMID: 32175488
  13. Interneurónios do trato piramidal cortical e sua sensibilidade ao ácido L-glutâmico.  |  Stone, TW. 1973. J Physiol. 233: 211-25. PMID: 4357199

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

L-Glutamic acid diethyl ester hydrochloride, 5 g

sc-255241
5 g
$37.00

L-Glutamic acid diethyl ester hydrochloride, 10 g

sc-255241A
10 g
$163.00