Date published: 2025-12-7

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L-Cysteinesulfinic acid monohydrate (CAS 207121-48-0)

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Nomes alternativos:
3-Sulfino-L-alanine Monohydrate
Numero VAT:
207121-48-0
Peso Molecular:
171.17
Separar por Funcao:
C3H7NO4S•H2O
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O ácido L-cisteinesulfínico monohidratado é um composto que funciona como precursor na biossíntese da taurina e da hipotaurina. Desempenha um papel no metabolismo dos aminoácidos que contêm enxofre e está envolvido na regulação do equilíbrio redox celular. A nível molecular, o ácido L-cisteinesulfínico mono-hidratado é um intermediário essencial na conversão da cisteína em taurina, que é utilizada em vários processos fisiológicos. O seu mecanismo de ação consiste em participar em reacções enzimáticas que conduzem à produção de taurina, um composto importante com várias funções biológicas. O ácido L-cisteinesulfínico monohidratado está envolvido na regulação da osmolaridade celular e actua como eliminador de espécies reactivas de oxigénio, contribuindo para a manutenção da homeostasia celular. A sua presença e atividade contribuem para o bom funcionamento dos processos celulares relacionados com o metabolismo do enxofre e a regulação redox.


L-Cysteinesulfinic acid monohydrate (CAS 207121-48-0) Referencias

  1. Espécies reactivas de enxofre: cinética e mecanismo da oxidação da cistina pelo ácido hipocloroso para dar N,N'-diclorocistina.  |  Nagy, P. and Ashby, MT. 2005. Chem Res Toxicol. 18: 919-23. PMID: 15962926
  2. Espécies reactivas de enxofre: cinética e mecanismo da hidrólise do éster tiossulfinato de cisteína.  |  Nagy, P. and Ashby, MT. 2007. Chem Res Toxicol. 20: 1364-72. PMID: 17764150
  3. Espécies reactivas de enxofre: cinética e mecanismos da oxidação da cisteína pelo ácido hipohaloso para dar ácido cisteínico sulfénico.  |  Nagy, P. and Ashby, MT. 2007. J Am Chem Soc. 129: 14082-91. PMID: 17939659
  4. Espécies reactivas de enxofre: cinética e mecanismos da reação do éster de tiossulfinato de cisteína com a cisteína para dar ácido cisteína sulfénico.  |  Nagy, P., et al. 2007. J Org Chem. 72: 8838-46. PMID: 17941676
  5. Síntese de pdCpAs e RNAs de transferência activados com derivados do ácido aspártico e da cisteína.  |  Chen, S. and Hecht, SM. 2008. Bioorg Med Chem. 16: 9023-31. PMID: 18790645
  6. Oxidação do ácido cisteínico por hexacloroiridato(IV).  |  Bhattarai, N. and Stanbury, DM. 2014. J Phys Chem B. 118: 1097-101. PMID: 24400869
  7. Reatividade das cisteínas C-terminais com HNO.  |  Keceli, G. and Toscano, JP. 2014. Biochemistry. 53: 3689-98. PMID: 24869490
  8. Quantificação altamente sensível para metabolómica orientada para o plasma humano utilizando um reagente de derivatização de aminas.  |  Arashida, N., et al. 2017. Anal Chim Acta. 954: 77-87. PMID: 28081817
  9. Efeito dos aditivos do meio de cultura celular nas variantes de cor e carga ácida de um anticorpo monoclonal.  |  Vijayasankaran, N., et al. 2018. Biotechnol Prog. 34: 1298-1307. PMID: 29882320
  10. Insights mecanicistas sobre a fotomineralização de enxofre orgânico dissolvido através do estudo do ácido cisteína sulfínico.  |  Ossola, R., et al. 2020. Environ Sci Technol. 54: 13066-13076. PMID: 32936630
  11. Revisitação de um modelo cinético proposto para a reação da cisteína e do peróxido de hidrogénio através do ácido cisteína sulfénico  |   and Michael T. Ashby, Péter Nagy. January 2007. Volume39, Issue1: Pages 32-38.
  12. Evolução da especiação de enxofre no betume através da pirólise hidratada induzida pela maturação térmica do xisto betuminoso da Formação Ghareb da Jordânia  |  JE Birdwell, MD Lewan, KD Bake, TB Bolin… - Fuel, 2018 - Elsevier. 1 May 2018,. Fuel. Volume 219,: Pages 214-222.

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