Date published: 2025-9-5

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L-Arginine-7-amido-4-methylcoumarin hydrochloride (CAS 69304-16-1)

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Nomes alternativos:
H-Arg-AMC HCl
Aplicacao:
L-Arginine-7-amido-4-methylcoumarin hydrochloride é um substrato fluorogénico sensível para um ensaio conveniente da catepsina H
Numero VAT:
69304-16-1
Peso Molecular:
367.83
Separar por Funcao:
C16H21N5O3•HCl
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O cloridrato de L-arginina-7-amido-4-metilcumarina (LAMCH) é um composto sintético usado em pesquisas científicas como substrato da catepsina H. Derivado do aminoácido natural L-arginina, o cloridrato de L-arginina-7-amido-4-metilcumarina encontrou aplicações em vários experimentos laboratoriais envolvendo bioquímica, fisiologia e farmacologia. Na pesquisa científica, o cloridrato de L-Arginina-7-amido-4-metilcumarina tem sido utilizado em vários contextos. Como uma sonda fluorescente, ele permite o exame da estrutura e da função da proteína, bem como a investigação das interações da proteína com outras moléculas. Ele serve como uma ferramenta valiosa para estudar a ligação do fixador aos receptores e explorar a cinética das reações catalisadas por enzimas. Além disso, o cloridrato de L-Arginina-7-amido-4-metilcumarina facilita o exame dos efeitos de medicamentos em diversas vias bioquímicas. Embora o mecanismo preciso de ação do cloridrato de L-Arginina-7-amido-4-metilcumarina ainda não tenha sido completamente compreendido, acredita-se que ele funcione por meio da ligação a receptores específicos nas superfícies celulares, iniciando uma cascata de sinalização que leva a vários efeitos fisiológicos e bioquímicos. Os efeitos específicos do cloridrato de L-Arginina-7-amido-4-metilcumarina dependem da natureza do experimento que está sendo realizado. Em geral, ele demonstrou influência sobre várias vias bioquímicas envolvidas na sinalização celular, expressão gênica, metabolismo e proliferação celular. Além disso, foi demonstrado que podem ser afetados os processos fisiológicos, como pressão arterial, frequência cardíaca e respiração.


L-Arginine-7-amido-4-methylcoumarin hydrochloride (CAS 69304-16-1) Referencias

  1. Purificação e caraterização de uma arginina aminopeptidase de Lactobacillus sakei.  |  Sanz, Y. and Toldrá, F. 2002. Appl Environ Microbiol. 68: 1980-7. PMID: 11916721
  2. Sobreexpressão de peptidases em Lactococcus e avaliação da sua libertação a partir de células com fugas.  |  Tuler, TR., et al. 2002. J Dairy Sci. 85: 2438-50. PMID: 12416795
  3. Atividade antibacteriana e proteolítica do veneno da vespa endoparasitária Pimpla hypochondriaca (Hymenoptera: Ichneumonidae).  |  Dani, MP., et al. 2003. J Insect Physiol. 49: 945-54. PMID: 14511827
  4. Purificação e caraterização funcional da riminopeptidase A, uma nova aminopeptidase do veneno do rinoceronte Bitis gabonica.  |  Vaiyapuri, S., et al. 2010. PLoS Negl Trop Dis. 4: e796. PMID: 20706583
  5. O exercício físico e uma dieta rica em leucina modulam o metabolismo das proteínas musculares em ratos portadores de tumor de Walker.  |  Salomão, EM., et al. 2010. Nutr Cancer. 62: 1095-104. PMID: 21058197
  6. Efeito da seleção para a taxa de crescimento no envelhecimento das miofibrilhas, nas propriedades de textura da carne e no potencial proteolítico do músculo m. longissimus em coelhos.  |  Gil, M., et al. 2006. Meat Sci. 72: 121-9. PMID: 22061382
  7. Ferramentas dietéticas para modular o armazenamento de glicogénio no músculo da dourada: suplementação com glicerol.  |  Silva, TS., et al. 2012. J Agric Food Chem. 60: 10613-24. PMID: 22994592
  8. Actividades proteolíticas em filetes de espécies seleccionadas de peixes australianos subutilizados.  |  Ahmed, Z., et al. 2013. Food Chem. 140: 238-44. PMID: 23578639
  9. Changes in Cathepsin Activity during Low-Temperature Storage and Sous Vide Processing of Beef Brisket (Alterações na atividade da catepsina durante o armazenamento a baixa temperatura e o processamento Sous Vide de peito de vaca).  |  Kaur, L., et al. 2020. Food Sci Anim Resour. 40: 415-425. PMID: 32426720
  10. Separação de uma nova hidrolase de alfa-N-benzoilargina-beta-naftilamida da catepsina B1. Purificação, caraterização e propriedades de ambas as enzimas do pulmão de coelho.  |  Singh, H. and Kalnitsky, G. 1978. J Biol Chem. 253: 4319-26. PMID: 659418
  11. Ensaios fluorimétricos para a catepsina B e catepsina H com substratos de metilcumarilamida.  |  Barrett, AJ. 1980. Biochem J. 187: 909-12. PMID: 6897924
  12. Catepsina B, catepsina H e catepsina L.  |  Barrett, AJ. and Kirschke, H. 1981. Methods Enzymol. 80 Pt C: 535-61. PMID: 7043200
  13. Comprometimento do crescimento do vírus da gripe multiciclo nas células Vero (OMS) por perda da atividade da tripsina.  |  Kaverin, NV. and Webster, RG. 1995. J Virol. 69: 2700-3. PMID: 7884927

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

L-Arginine-7-amido-4-methylcoumarin hydrochloride, 5 mg

sc-215211
5 mg
$105.00

L-Arginine-7-amido-4-methylcoumarin hydrochloride, 25 mg

sc-215211A
25 mg
$228.00