Date published: 2025-9-9

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L-AP3 (CAS 23052-80-4)

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Nomes alternativos:
L(+)-2-Amino-3-phosphonopropanoic acid
Aplicacao:
L-AP3 é um antagonista seletivo da resposta metabotrópica do glutamato ligada ao PI
Numero VAT:
23052-80-4
Privada:
≥97%
Peso Molecular:
169.07
Separar por Funcao:
C3H8NO5P
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O L-AP3 é um antagonista seletivo dos receptores metabotrópicos de glutamato (mGluRs), influenciando particularmente os mGluRs do grupo III, que estão predominantemente localizados pré-sinapticamente e envolvidos na modulação da liberação de neurotransmissores no sistema nervoso central. Ao se ligar a esses receptores, o L-AP3 inibe efetivamente a resposta fisiológica normalmente desencadeada pelo fixador natural, o glutamato, que é o principal neurotransmissor excitatório do cérebro. Essa inibição pode alterar significativamente a transmissão sináptica e a função do circuito neural, tornando o L-AP3 uma ferramenta valiosa na pesquisa neurofisiológica. Sua utilidade está em investigar as funções dos mGluRs do grupo III em vários processos neurofisiológicos, como a plasticidade sináptica, que é fundamental para a compreensão dos mecanismos de aprendizado e memória. Além disso, ao modular a sinalização glutamatérgica, o L-AP3 contribui para a exploração da fisiopatologia de condições neurológicas que supostamente envolvem neurotransmissão glutamatérgica disfuncional, fornecendo informações sobre possíveis alvos moleculares para intervenção em tais condições.


L-AP3 (CAS 23052-80-4) Referencias

  1. Agentes farmacológicos que actuam nos subtipos de receptores metabotrópicos de glutamato.  |  Schoepp, DD., et al. 1999. Neuropharmacology. 38: 1431-76. PMID: 10530808
  2. Efeito neurotóxico de doses elevadas de ácido L-(+)-2-amino-3-fosfonopropiónico em ratos após injeção intracaudal.  |  Yuan, F., et al. 2001. Acta Pharmacol Sin. 22: 556-60. PMID: 11747764
  3. O L-AP3 bloqueia os aumentos do cálcio intracelular associados à LTP da CA1 do hipocampo.  |  Matias, C., et al. 2002. Neuroreport. 13: 751-5. PMID: 11997681
  4. Neurotoxicidade in vitro, a longo prazo e em doses repetidas, do antagonista dos receptores glutamatérgicos L-AP3, demonstrada em culturas de fatias de hipocampo de ratos utilizando a incubação contínua com iodeto de propídio.  |  Kristensen, BW., et al. 2007. Altern Lab Anim. 35: 211-21. PMID: 17559310
  5. Estereoselectividade e modo de inibição dos receptores de aminoácidos excitatórios acoplados a fosfoinositídeos pelo ácido 2-amino-3-fosfonopropiónico.  |  Schoepp, DD., et al. 1990. Mol Pharmacol. 38: 222-8. PMID: 2166902
  6. 1S,3R-ACPD estimula e L-AP3 bloqueia a mobilização de Ca2+ em neurónios cerebelares de rato.  |  Irving, AJ., et al. 1990. Eur J Pharmacol. 186: 363-5. PMID: 2289537
  7. Receptores metabotrópicos de glutamato na função e patologia cerebral.  |  Schoepp, DD. and Conn, PJ. 1993. Trends Pharmacol Sci. 14: 13-20. PMID: 7680175
  8. Aumento duradouro da transmissão sináptica mediada pelo recetor NMDA através da ativação do recetor metabotrópico do glutamato.  |  O'Connor, JJ., et al. 1994. Nature. 367: 557-9. PMID: 7906392
  9. As acções do ácido (1S,3R)-1-aminociclopentano-1,3-dicarboxílico (1S,3R-ACPD) nas células bipolares da retina ON indicam que se trata de um agonista dos receptores L-AP4.  |  Thoreson, WB. and Miller, RF. 1994. J Gen Physiol. 103: 1019-34. PMID: 7931135
  10. Os efeitos do L-glutamato e do trans-(+-)-1-amino-1,3-ciclopentanedicarboxilato na hidrólise dos fosfoinositídeos podem ser farmacologicamente diferenciados.  |  Littman, L. and Robinson, MB. 1994. J Neurochem. 63: 1291-302. PMID: 7931281
  11. A redução da hidrólise de fosfoinositídeos pelo L-amino-3-fosfonopropionato pode ser causada pela inibição da síntese de fosfatidilinositóis.  |  Ikeda, M. 1993. Neurosci Lett. 157: 87-90. PMID: 8233038
  12. Evidência funcional de um recetor metabotrópico sensível ao L-AP3 diferente do recetor metabotrópico do glutamato mGluR1.  |  Manev, RM., et al. 1993. Neurosci Lett. 155: 73-6. PMID: 8361667
  13. O bloqueio das funções de segundo mensageiro do recetor metabotrópico do glutamato está associado a alterações degenerativas na retina e no cérebro de roedores imaturos.  |  Price, MT., et al. 1995. Neuropharmacology. 34: 1069-79. PMID: 8532156
  14. O antagonista dos receptores metabotrópicos de glutamato, o ácido L-2-amino-3-fosfonopropiónico, inibe a fosfoserina fosfatase.  |  Hawkinson, JE., et al. 1996. Eur J Pharmacol. 307: 219-25. PMID: 8832224
  15. Efeitos estimulantes do antagonista putativo dos receptores metabotrópicos de glutamato L-AP3 no turnover de fosfoinositídeos no córtex cerebral de ratos neonatos.  |  Mistry, R., et al. 1996. Br J Pharmacol. 117: 1309-17. PMID: 8882630

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Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

L-AP3, 5 mg

sc-202201
5 mg
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L-AP3, 25 mg

sc-202201B
25 mg
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