Date published: 2025-9-12

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L-Aminobutyric Acid (CAS 1492-24-6)

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Nomes alternativos:
L(+)-2-Aminobutyric acid; H-Abu-OH
Aplicacao:
L-Aminobutyric Acid é um antagonista dos receptores
Numero VAT:
1492-24-6
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
103.12
Separar por Funcao:
C4H9NO2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O ácido L-aminobutírico é um aminoácido não proteico. É um importante neurotransmissor inibitório no sistema nervoso central, onde regula a excitabilidade neuronal. O ácido L-aminobutírico está envolvido na modulação do tónus muscular e desempenha um papel na regulação da ansiedade e do stress. É sintetizado a partir do glutamato pela enzima glutamato descarboxilase e é armazenado nas vesículas sinápticas. Após a sua libertação, o ácido L-aminobutírico liga-se a receptores específicos na membrana pós-sináptica, levando à abertura de canais de cloreto e à hiperpolarização do neurónio. Isto resulta na inibição do disparo neuronal e na transmissão de impulsos nervosos. O ácido L-aminobutírico está envolvido na regulação do sono, da memória e dos processos de aprendizagem.


L-Aminobutyric Acid (CAS 1492-24-6) Referencias

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  2. Resolução cinética dinâmica enzimática de N-formil- e N-carbamoil-aminoácidos racémicos utilizando L-N-carbamoilase imobilizada e N-succinil-aminoácido racemase.  |  Soriano-Maldonado, P., et al. 2015. Appl Microbiol Biotechnol. 99: 283-91. PMID: 24993356
  3. Hidratação e rede de ligações de hidrogénio da água em torno da superfície hidrofóbica investigada por espetroscopia de terahertz.  |  Shiraga, K., et al. 2014. J Chem Phys. 141: 235103. PMID: 25527962
  4. Correlação Experimental da Posição do Substrato com o Resultado da Reação na Halogenase Alifática, SyrB2.  |  Martinie, RJ., et al. 2015. J Am Chem Soc. 137: 6912-9. PMID: 25965587
  5. Síntese e propriedades dos -cianoaminoácidos. -Cianoglicina, L- -ciano- -alanina e ácido L- -aminobutírico.  |  Ressler, C., et al. 1971. J Org Chem. 36: 3960-6. PMID: 5127992
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  10. Especificidade da lisina: N6-hidroxilase: uma hipótese para um intermediário de substrato reativo no mecanismo catalítico  |  Marrone, L., Siemann, S., Beecroft, M., & Viswanatha, T. 1996. Bioorganic Chemistry. 24(4): 401-416.
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  12. Estudos sobre as interacções entre alguns α-aminoácidos com uma cadeia lateral não polar e dois éteres cíclicos saturados a 298,15 K: medição entálpica e simulação computacional  |  Yu, L., Yuan, S. L., Hu, X. G., & Lin, R. S. 2006. Chemical engineering science. 61(2): 794-801.

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L-Aminobutyric Acid, 5 g

sc-218628
5 g
$61.00