Date published: 2025-9-10

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L-Altrose (CAS 1949-88-8)

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Nomes alternativos:
2R,3S,4S,5S)-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal
Aplicacao:
L-Altrose é um composto utilizado para identificar e diferenciar as aldose C-2 epimerases
Numero VAT:
1949-88-8
Peso Molecular:
180.16
Separar por Funcao:
C6H12O6
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

A L-altrose, uma aldohexose rara que ocorre naturalmente, desempenha um papel significativo nos campos de investigação da química dos hidratos de carbono e da glicobiologia. Sendo um dos açúcares menos estudados devido à sua raridade e instabilidade na sua forma de piranose, a L-altrose oferece oportunidades únicas para estudar a variação estereoquímica e o seu impacto nas interacções biológicas. Na investigação, a L-altrose é utilizada principalmente na síntese de oligossacáridos e glicoconjugados, fornecendo informações sobre a forma como as ligeiras variações na configuração do açúcar influenciam os processos de reconhecimento molecular. Os cientistas utilizam este monossacarídeo para explorar as vias enzimáticas do metabolismo do açúcar, uma vez que a sua estereoquímica invulgar pode influenciar a especificidade das enzimas e as vias de reação, alargando assim a nossa compreensão das enzimas activas dos hidratos de carbono. Além disso, a L-altrose é utilizada na conceção de miméticos que podem interferir ou modular os processos biológicos que envolvem açúcares, como a adesão bacteriana às células hospedeiras, que é mediada por interacções entre hidratos de carbono e lectinas. Esta investigação fornece dados valiosos sobre os requisitos estruturais para a atividade biológica e abre potenciais aplicações no desenvolvimento de novas ferramentas bioquímicas que podem influenciar as funções biológicas mediadas por glicanos. Assim, a L-altrose é essencial para o avanço da investigação glicobiológica e para aprofundar a nossa compreensão dos fenómenos biológicos mediados por hidratos de carbono.


L-Altrose (CAS 1949-88-8) Referencias

  1. Rota integrada para as L-aldohexoses utilizando um bloco de construção quiral comum fabricado pelo homem.  |  Takeuchi, M., et al. 2000. Chirality. 12: 338-41. PMID: 10824148
  2. Ácido L-Altrurónico formado por epimerização de ésteres metílicos do ácido D-galacturónico durante a saponificação da pectina de citrinos.  |  Zhan, D., et al. 2001. Carbohydr Res. 330: 357-63. PMID: 11270814
  3. Criação da primeira quinase anomérica D/L-açúcar por meio de evolução dirigida.  |  Hoffmeister, D., et al. 2003. Proc Natl Acad Sci U S A. 100: 13184-9. PMID: 14612558
  4. Uma via versátil para L-hexoses: síntese de L-manose e L-altrose.  |  Guaragna, A., et al. 2006. Org Lett. 8: 4863-6. PMID: 17020322
  5. O grupo de substâncias da altrose.  |  RICHTMYER, NK. 1945. Adv Carbohydr Chem. 1: 37-76. PMID: 21020773
  6. Caracterização de uma celobiose 2-epimerase recombinante de Caldicellulosiruptor saccharolyticus e sua aplicação na produção de manose a partir de glucose.  |  Park, CS., et al. 2011. Appl Microbiol Biotechnol. 92: 1187-96. PMID: 21691788
  7. Síntese de d-Manose, d-Galactose, l-Gulose e l-Altrose 5-C-Metiladas e sua Elucidação Estrutural por Espectroscopia de RMN.  |  Köllmann, C., et al. 2018. Org Lett. 20: 1220-1223. PMID: 29406726
  8. Composição de açúcares neutros dos polissacáridos extracelulares produzidos por estirpes de Butyrivibrio fibrisolvens.  |  Stack, RJ. 1988. Appl Environ Microbiol. 54: 878-83. PMID: 3377501
  9. Síntese de L-Altrose e Alguns Derivados.  |  Lunau, Nathalie and Chris Meier. 2012. European Journal of Organic Chemistry. 2012.31: 6260-6270.
  10. Síntese em três etapas da L-altrose protegida a partir do aldeído de Perlin derivado da D-galactose.  |  Halder, Suvendu, et al. 2020. J. Indian Chem. Soc. 97: 243-250.

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

L-Altrose, 25 mg

sc-257648
25 mg
$110.00