Date published: 2025-10-25

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L-allo-Threonine (CAS 28954-12-3)

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Nomes alternativos:
L(+)-allo-Threonine
Numero VAT:
28954-12-3
Peso Molecular:
119.12
Separar por Funcao:
C4H9NO3
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

A L-alo-treonina é um isômero do aminoácido treonina, diferenciado pelo arranjo de seus componentes moleculares, que confere propriedades exclusivas que se tornaram um ponto focal na pesquisa bioquímica e de biologia estrutural. Ao contrário de sua contraparte, a L-treonina, que é incorporada às proteínas durante a tradução, a L-alo-treonina não é encontrada nas proteínas e, portanto, serve como uma ferramenta para sondar a estrutura, a função e a estabilidade das proteínas. Os pesquisadores utilizam a L-alo-treonina no estudo da especificidade da enzima, explorando como as enzimas distinguem entre substratos intimamente relacionados. Esse isômero também desempenha um papel fundamental na biologia sintética, onde é usado para projetar novas proteínas com sequências de aminoácidos alteradas, permitindo a investigação dos mecanismos de dobramento de proteínas e o design de proteínas com novas funções. Além disso, as propriedades estruturais exclusivas da L-alo-treonina fazem dela um componente valioso no desenvolvimento de peptidomiméticos, moléculas que imitam a estrutura dos peptídeos e são usadas para elucidar interações em nível molecular, oferecendo percepções sobre os princípios fundamentais do reconhecimento e da ligação molecular.


L-allo-Threonine (CAS 28954-12-3) Referencias

  1. Estruturas de raios X de complexos de treonina aldolase: base estrutural do reconhecimento do substrato.  |  Kielkopf, CL. and Burley, SK. 2002. Biochemistry. 41: 11711-20. PMID: 12269813
  2. Caracterização de homólogos de desidrogenase/reductase de cadeia curta de Escherichia coli (YdfG) e Saccharomyces cerevisiae (YMR226C).  |  Fujisawa, H., et al. 2003. Biochim Biophys Acta. 1645: 89-94. PMID: 12535615
  3. Para a síntese assimétrica preparativa de beta-hidroxi-alfa-aminoácidos: Formação de L-alo-treonina a partir de glicina e acetaldeído utilizando GlyA recombinante.  |  Makart, S., et al. 2007. J Biotechnol. 130: 402-10. PMID: 17597243
  4. Avaliação do metabolismo da treonina in vivo por cromatografia gasosa/espetrometria de massa e infusão de isótopos estáveis.  |  Ballèvre, O., et al. 1991. Anal Biochem. 193: 212-9. PMID: 1908193
  5. Descoberta e caraterização da D-fenilserina desaminase de Arthrobacter sp. TKS1.  |  Muramatsu, H., et al. 2011. Appl Microbiol Biotechnol. 90: 159-72. PMID: 21190106
  6. Alívio dos sintomas relacionados com a asma por um derivado da L-allo treonina.  |  Heo, JC. and Lee, SH. 2013. Int J Mol Med. 31: 881-7. PMID: 23381610
  7. Arg-265: um resíduo crítico da SHMT citosólica de L.donovani na manutenção da ligação do THF e da catálise.  |  Gandhi, S., et al. 2015. Exp Parasitol. 149: 16-23. PMID: 25499510
  8. O papel importante do grupo hidroxilo na adaptabilidade conformacional do Bis(l-treoninato)cobre(II) em comparação com o Bis(l-alo-treoninato)cobre(II): Estudo Químico Quântico.  |  Marković, M., et al. 2016. Inorg Chem. 55: 7694-708. PMID: 27442350
  9. Efeito do novo composto LX519290, um derivado da l-allo treonina, no potencial antioxidante in vitro e in vivo.  |  Chun, K., et al. 2016. Int J Mol Sci. 17: PMID: 27598126
  10. A L-Treonina e o seu análogo adicionados ao meio sólido autoclavado suprimem a produção de tricotecenos por Fusarium graminearum.  |  Maeda, K., et al. 2017. Arch Microbiol. 199: 945-952. PMID: 28357472
  11. Biossíntese da Cicloclorotina: Identificação dos Genes Envolvidos nas Transformações Oxidativas e na O,N-Transacilação Intramolecular.  |  Jiang, Y., et al. 2021. Org Lett. 23: 2616-2620. PMID: 33736433
  12. Estudo de Espectroscopia Terahertz dos Estereoisómeros da Treonina.  |  Zeng, R., et al. 2022. Appl Spectrosc. 76: 1132-1141. PMID: 35469427
  13. Interacções entre iões cobre (II) e L-treonina, L-alo-treonina e L-serina em solução aquosa.  |  Grenouillet, P., et al. 1973. Biochim Biophys Acta. 322: 185-94. PMID: 4765086
  14. Globomicina, um novo antibiótico peptídico com atividade formadora de esferoplastos. III. Determinação estrutural da globomicina.  |  Nakajima, M., et al. 1978. J Antibiot (Tokyo). 31: 426-32. PMID: 670085
  15. Clonagem de genes, caraterização bioquímica e papel fisiológico de uma L-treonina aldolase termoestável de baixa especificidade de Escherichia coli.  |  Liu, JQ., et al. 1998. Eur J Biochem. 255: 220-6. PMID: 9692922

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

L-allo-Threonine, 250 mg

sc-255235
250 mg
$275.00