Date published: 2025-10-25

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L-Adenosine (CAS 3080-29-3)

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Nomes alternativos:
9-(b-L-Ribofuranosyl)adenine
Numero VAT:
3080-29-3
Peso Molecular:
267.24
Separar por Funcao:
C10H13N5O4
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

A L-adenosina, um nucleosídeo de ocorrência natural encontrado em organismos vivos, é composta de adenina e do açúcar ribose. Esse nucleosídeo purínico desempenha um papel crucial em vários processos celulares vitais, incluindo o metabolismo energético, a transdução de sinais e a regulação gênica. Além disso, serve como um constituinte fundamental do trifosfato de adenosina (ATP), a principal moeda energética da célula. A L-Adenosina assume uma importância significativa na compreensão dos mecanismos celulares e tem sido amplamente investigada em laboratórios. Sua utilidade abrange uma ampla gama de áreas de pesquisa, como regulação de genes, transdução de sinais e metabolismo celular. Além disso, a L-Adenosina encontra aplicação no exame dos efeitos das drogas sobre os processos celulares, no estudo do impacto da radiação sobre as células e na exploração de vários fatores ambientais, incluindo temperatura e pH, sobre as atividades celulares.


L-Adenosine (CAS 3080-29-3) Referencias

  1. Derivados de L-adenosina e L-guanosina como substratos para a desoxicitidina quinase humana.  |  Gaubert, G., et al. 1999. Nucleosides Nucleotides. 18: 857-60. PMID: 10432694
  2. Análogos de L-nucleósidos como potenciais antimaláricos que visam seletivamente a adenosina desaminase do Plasmodium falciparum.  |  Brown, DM., et al. 1999. Nucleosides Nucleotides. 18: 2521-32. PMID: 10639753
  3. Indução dependente de adenosina da glutationa peroxidase 1 em células endoteliais primárias humanas e proteção contra o stress oxidativo.  |  Zhang, Y., et al. 2005. Circ Res. 96: 831-7. PMID: 15802613
  4. Seletividade de reacções prebióticas catalisadas por montmorilonite de D, L-nucleótidos.  |  Joshi, PC., et al. 2007. Orig Life Evol Biosph. 37: 3-26. PMID: 17160436
  5. L-[3H]adenosina, uma nova sonda enantiomérica metabolicamente estável para sistemas de transporte de adenosina em sinaptoneurossomas de cérebro de rato.  |  Gu, JG., et al. 1991. J Neurochem. 56: 548-52. PMID: 1988556
  6. A adenosina esgota seletivamente as células T aloreactivas para prevenir a DECH, conservando simultaneamente a imunidade aos vírus e à leucemia.  |  Whitehill, GD., et al. 2016. Mol Ther. 24: 1655-64. PMID: 27401140
  7. Efeitos da adenosina na apoptose das células A2780 do cancro do ovário através das vias ROS e Caspase.  |  Xia, B. and Wang, J. 2019. Onco Targets Ther. 12: 9473-9480. PMID: 31807024
  8. Resolução parcial de DL-adenosina por síntese de modelos.  |  Schneider-Bernloehr, H., et al. 1968. Science. 162: 809-10. PMID: 5686222
  9. Algumas interações farmacológicas e bioquímicas dos enantiómeros do adenilil 5'-(beta, gama-metileno)-difosfonato com a bexiga urinária da cobaia.  |  Cusack, NJ. and Hourani, SM. 1984. Br J Pharmacol. 82: 155-9. PMID: 6547360
  10. Envolvimento de transportadores bidireccionais de adenosina na libertação de L-[3H]adenosina de preparações sinaptossómicas de cérebro de rato.  |  Gu, JG., et al. 1995. J Neurochem. 64: 2105-10. PMID: 7722493
  11. Permeação de nucleósidos induzida por parasitas na malária de Plasmodium falciparum.  |  Upston, JM. and Gero, AM. 1995. Biochim Biophys Acta. 1236: 249-58. PMID: 7794964
  12. Cooperatividade cinética e alostérica no transporte de L-adenosina nas células cromafins. Um transportador mnemónico.  |  Casillas, T., et al. 1993. Biochemistry. 32: 14203-9. PMID: 8260507

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

L-Adenosine, 50 mg

sc-286049
50 mg
$210.00

L-Adenosine, 100 mg

sc-286049A
100 mg
$274.00