Date published: 2025-9-11

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L-703,606 oxalate (CAS 351351-06-9)

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Nomes alternativos:
cis-2-(Diphenylmethyl)-N-[(2-iodophenyl)methyl]-1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-amine oxalate salt
Aplicacao:
L-703,606 oxalate é um antagonista seletivo não peptídico do recetor NK1 da taquicinina
Numero VAT:
351351-06-9
Peso Molecular:
598.50
Separar por Funcao:
C27H29N2I•C2H2O4
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O oxalato L-703.606 representa uma entidade química fundamental no cenário do antagonismo de receptores, visando especificamente o NK-1R (receptor de taquicinina NK1) com alta potência e seletividade. Como um antagonista não peptídico, esse composto oferece uma vantagem significativa em termos de estabilidade molecular e capacidade de atravessar barreiras biológicas, em comparação com os antagonistas baseados em peptídeos. O NK-1R, parte integrante do sistema de taquicinina, está predominantemente envolvido na transmissão de sinais de dor e na modulação de respostas inflamatórias no sistema nervoso central e periférico, o que o torna um alvo crucial para a investigação de novas estratégias terapêuticas contra a dor e a inflamação.


L-703,606 oxalate (CAS 351351-06-9) Referencias

  1. Locus de ação entérico dos procinéticos: ABT-229, motilina e eritromicina.  |  Sarna, SK., et al. 2000. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol. 278: G744-52. PMID: 10801267
  2. Estimulação do transporte sinaptossómico de D-[(3)H]aspartato pela substância P em cérebro de rato.  |  Healy, J., et al. 2000. Neurosci Lett. 290: 113-6. PMID: 10936690
  3. A mobilização de células T específicas dos gânglios linfáticos na sensibilidade de contacto requer a substância P.  |  Shepherd, AJ., et al. 2005. J Neuroimmunol. 164: 115-23. PMID: 15899523
  4. A atividade tónica das fibras nervosas eferentes parassimpáticas hiperpolariza o potencial de membrana em repouso das células gustativas da rã.  |  Sato, T., et al. 2006. Chem Senses. 31: 307-13. PMID: 16469796
  5. Características do potencial bifásico de despolarização lenta e hiperpolarização lenta em células gustativas de rã induzidas por estimulação eferente parassimpática.  |  Sato, T., et al. 2007. Chem Senses. 32: 817-23. PMID: 17652347
  6. Um ensaio preditivo de translocação nuclear para a proteína 1 de ligação à caixa de x emendada identifica compostos com toxicidade conhecida para os órgãos.  |  Hahmann, C., et al. 2011. Assay Drug Dev Technol. 9: 79-87. PMID: 20858054
  7. As fibras eferentes inervam as fibras aferentes gustativas e mecanossensíveis nas papilas fungiformes da rã.  |  Sato, T., et al. 2012. Chem Senses. 37: 315-24. PMID: 21994412
  8. Um rastreio de toda a via celular revela sete novos quimiossensibilizadores para combater a malária resistente à cloroquina.  |  Ch'ng, JH., et al. 2013. Sci Rep. 3: 1734. PMID: 23615863
  9. Deteção sem rótulos e monitorização dinâmica da formação de vesículas intracelulares induzida por fármacos através da utilização de um filtro bidimensional combinado.  |  Aftab, O., et al. 2014. Autophagy. 10: 57-69. PMID: 24169509
  10. A substância P modula diferencialmente a taxa de disparo dos neurónios do complexo solitário (SC) de ratos adultos controlados e adaptados à hipóxia crónica.  |  Nichols, NL., et al. 2014. PLoS One. 9: e88161. PMID: 24516602
  11. Efeitos do sulfato de dextrano, 4-t-butilciclohexanol, óleo de pongâmia e hesperidina metil chalcona nas respostas inflamatórias e vasculares implicadas na rosácea.  |  Hernandez-Pigeon, H., et al. 2018. Clin Cosmet Investig Dermatol. 11: 421-429. PMID: 30233225

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L-703,606 oxalate, 1 mg

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