Subscrever / Inscrever-se Conta
Corrinho de compra (0)
Estrutura molecular do L-4-Fluoro-phenyl-alanine, Número CAS: 1132-68-9
L-4-Fluoro-phenyl-alanine (CAS 1132-68-9)
Aplicacao:
L-4-Fluoro-phenyl-alanine é um substrato TH que parece inibir a mitose e deter as células em G2
Numero VAT:
1132-68-9
Privada:
≥99%
Peso Molecular:
183.182
Separar por Funcao:
C9H10FNO2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
LINKS RÁPIDOS
Informacoes sobre ordens
Descricao
Informações Técnicas
Informações de Segurança
SDS & Certificado de Análise
A L-4-fluorofenil-alanina é um derivado do aminoácido essencial fenilalanina. Este composto sintético assemelha-se muito à L-Fenilalanina (L-Phe) natural, diferindo apenas na substituição de um átomo de hidrogénio por um átomo de flúor. As propriedades únicas da L-4-fluoro-fenil-alanina levaram à sua exploração em estudos in vitro. Por outro lado, os estudos in vitro centraram-se na utilização da L-4-fluorofenil-alanina como substrato para as enzimas envolvidas na síntese proteica. Embora o mecanismo de ação exato da L-4-fluorofenilalanina não seja totalmente conhecido, pensa-se que aumenta a biodisponibilidade de certos medicamentos e serve de substrato para enzimas específicas envolvidas na síntese proteica e no metabolismo dos medicamentos.
L-4-Fluoro-phenyl-alanine (CAS 1132-68-9) Referencias
- Fluorescência e RMN 19F demonstram que a fenilalanina, a 3-L-fluorofenilalanina e a 4-L-fluorofenilalanina se ligam ao recetor específico de L-leucina de Escherichia coli. | Luck, LA. and Johnson, C. 2000. Protein Sci. 9: 2573-6. PMID: 11206079
- Mutantes da fenilalanina desidrogenase: biocatalisadores eficientes para a síntese de derivados não naturais da fenilalanina. | Paradisi, F., et al. 2007. J Biotechnol. 128: 408-11. PMID: 16996633
- Efeitos duplos de [Tyr(6)]-gamma2-MSH(6-12) na perceção da dor e na atividade hiperalgésica in vivo dos seus análogos. | Wei, C., et al. 2010. J Pept Sci. 16: 451-5. PMID: 20629198
- Péptidos antimicrobianos e seus análogos fluorados superiores: relações estrutura-atividade reveladas por espetroscopia de RMN e cálculos MD. | Díaz, MD., et al. 2010. Chembiochem. 11: 2424-32. PMID: 21077089
- Conformação do canal da gramicidina A em vesículas de fosfolípidos: um estudo de ressonância magnética nuclear de flúor-19. | Weinstein, S., et al. 1985. Biochemistry. 24: 4374-82. PMID: 2413886
- Fluoro aminoácidos: uma raridade na natureza, mas uma perspetiva para a engenharia de proteínas. | Odar, C., et al. 2015. Biotechnol J. 10: 427-46. PMID: 25728393
- Acessibilidade ao solvente de posições discretas de resíduos na hormona polipeptídica glucagon por observação de 19F-NMR de 4-fluorofenilalanina. | Hou, Y., et al. 2017. J Biomol NMR. 68: 1-6. PMID: 28508109
- Atividade antiviral de conjuntos baseados em péptidos. | Hu, T., et al. 2021. ACS Appl Mater Interfaces. 13: 48469-48477. PMID: 34623127
- Síntese de aminoácidos semelhantes à 2,6-dimetiltirosina através da dimetilação C-H da 4-dibenzilamino-fenilalanina activada por pinacolinamida. | Illuminati, D., et al. 2022. J Org Chem. 87: 2580-2589. PMID: 35138099
- A sobreexpressão do gene A4-rolB do pRiA4 de Rhizobium rhizogenes modula a homeostase hormonal e conduz a um aumento da acumulação de flavonóides e da tolerância à seca em plantas transgénicas de Arabidopsis thaliana. | Veremeichik, GN., et al. 2022. Planta. 256: 8. PMID: 35690636
- Capacidade de condensação cromossómica das proteínas mitóticas diminuída pela substituição da fenilalanina por parafluorofenilalanina. | Sunkara, PS., et al. 1981. Eur J Cell Biol. 23: 312-6. PMID: 7193581
- Regulação da fenilalanina hidroxilase em fígado de rato. I. Propriedades cinéticas do ferro da enzima e do local de redução da enzima. | Shiman, R., et al. 1994. J Biol Chem. 269: 24637-46. PMID: 7929135
- Um mecanismo de hidroxilação pela tirosina hidroxilase baseado na partição de fenilalaninas substituídas. | Hillas, PJ. and Fitzpatrick, PF. 1996. Biochemistry. 35: 6969-75. PMID: 8679520
Substrato de:
TH.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
L-4-Fluoro-phenyl-alanine, 100 mg | sc-207785 | 100 mg | $48.00 | |||
L-4-Fluoro-phenyl-alanine, 1 g | sc-207785A | 1 g | $176.00 |