Date published: 2025-9-9

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L-364,373 (CAS 103342-82-1)

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Nomes alternativos:
R-L3; 5-(2-Fluorophenyl)-1,3-dihydro-3-(1H-indol-3-ylmethyl)-1-methyl-2H-1,4-benzodiazepin2-one
Aplicacao:
L-364,373 é um ativador dos canais KCNQ1 (KVLQT1)
Numero VAT:
103342-82-1
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
397.44
Separar por Funcao:
C25H20FN3O
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
Available in US only.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O L-364.373 é um composto químico usado em pesquisas com foco no estudo dos receptores de benzodiazepina e suas atividades associadas. Devido à sua estrutura específica, ele é de interesse na exploração dos subtipos de receptores GABA(A) e suas afinidades de ligação. Na neuroquímica, o L-364.373 é utilizado para investigar a modulação dos sistemas de neurotransmissores, particularmente o neurotransmissor inibitório ácido gama-aminobutírico (GABA), e sua função nos processos neurológicos. O composto também é valioso no estudo dos efeitos ansiolíticos e sedativos em nível molecular, pois informa o projeto de fixadores com potencial seletividade para diferentes subpopulações de receptores de benzodiazepínicos. Além disso, no campo da química orgânica sintética, o L-364,373 é um alvo para o desenvolvimento de vias sintéticas, permitindo que os pesquisadores refinem as técnicas de construção de moléculas complexas, como as 1,4-benzodiazepinas-2-onas. As interações do L-364,373 com várias isoformas de receptores podem esclarecer os requisitos estruturais para a ligação e a atividade, contribuindo para uma compreensão mais ampla das interações receptor-ligante.


L-364,373 (CAS 103342-82-1) Referencias

  1. Modulação e identificação genética do canal M.  |  Brown, BS. and Yu, SP. 2000. Prog Biophys Mol Biol. 73: 135-66. PMID: 10958929
  2. O L-364,373 não ativa a corrente K+ de retificação lenta e retardada nos cardiomiócitos ventriculares caninos.  |  Magyar, J., et al. 2006. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 373: 85-9. PMID: 16544107
  3. efluxo de Rb+ através da ativação funcional dos canais cardíacos KCNQ1/minK pela benzodiazepina R-L3 (L-364,373).  |  Jow, F., et al. 2006. Assay Drug Dev Technol. 4: 443-50. PMID: 16945016
  4. O QT longo tipo 2 induzido farmacologicamente pode ser recuperado pela ativação de IKs com a benzodiazepina R-L3 em cardiomiócitos isolados de cobaia.  |  Nissen, JD., et al. 2009. J Cardiovasc Pharmacol. 54: 169-77. PMID: 19568177
  5. A proteína quinase activada por AMP inibe os canais KCNQ1 através da regulação da ubiquitina ligase Nedd4-2 em células epiteliais renais.  |  Alzamora, R., et al. 2010. Am J Physiol Renal Physiol. 299: F1308-19. PMID: 20861072
  6. Os canais de K+ regulam a expressão de ENaC através de alterações na atividade do promotor e controlam a depuração de fluidos nas células epiteliais alveolares.  |  Bardou, O., et al. 2012. Biochim Biophys Acta. 1818: 1682-90. PMID: 22406554
  7. Expressão funcional dos canais KCNQ (Kv7) no músculo liso da bexiga da cobaia e sua contribuição para a atividade espontânea.  |  Anderson, UA., et al. 2013. Br J Pharmacol. 169: 1290-304. PMID: 23586426
  8. A estequiometria dinâmica das subunidades confere um continuum progressivo de sensibilidade farmacológica aos canais de potássio KCNQ.  |  Yu, H., et al. 2013. Proc Natl Acad Sci U S A. 110: 8732-7. PMID: 23650380
  9. Os enantiómeros L-364,373 (R-L3) têm efeitos moduladores opostos sobre os IK em miócitos ventriculares de mamíferos.  |  Corici, C., et al. 2013. Can J Physiol Pharmacol. 91: 586-92. PMID: 23889560
  10. Base molecular dos canais de potássio nas células epiteliais do ducto pancreático.  |  Hayashi, M. and Novak, I. 2013. Channels (Austin). 7: 432-41. PMID: 23962792
  11. Expressão molecular e evidência farmacológica de um papel funcional dos subtipos de canais kv7 no músculo liso da bexiga urinária da cobaia.  |  Afeli, SA., et al. 2013. PLoS One. 8: e75875. PMID: 24073284
  12. Os canais Kv7 determinam criticamente a reatividade da artéria coronária: diferenças entre a esquerda e a direita e regulação negativa pela hiperglicemia.  |  Morales-Cano, D., et al. 2015. Cardiovasc Res. 106: 98-108. PMID: 25616413
  13. O tecido adiposo perivascular coronário magro e obeso prejudica a vasodilatação através da inibição diferencial dos canais de K+ do músculo liso vascular.  |  Noblet, JN., et al. 2015. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 35: 1393-400. PMID: 25838427
  14. Canais de potássio Kv7 como intermediários de transdução de sinal no controlo do tónus microvascular.  |  Byron, KL. and Brueggemann, LI. 2018. Microcirculation. 25: PMID: 28976052

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

L-364,373, 2.5 mg

sc-204036
2.5 mg
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L-364,373, 5 mg

sc-204036B
5 mg
$469.00
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L-364,373, 10 mg

sc-204036C
10 mg
$877.00
EUA: Apenas disponível nos EUA