Date published: 2025-9-8

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L-(−)-chiro-Inositol (CAS 551-72-4)

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Nomes alternativos:
1L-chiro-Inositol; I-inositol; Levoinositol
Numero VAT:
551-72-4
Privada:
95%
Peso Molecular:
180.16
Separar por Funcao:
C6H12O6
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

Em estudos científicos, o L-(-)-chiro-Inositol tem sido um foco devido ao seu envolvimento em processos como a transmissão de sinais dentro das células, o crescimento e a especialização celular e o controle da expressão genética. Funcionalmente, o L-(-)-chiro-Inositol é essencial para ativar enzimas como a fosfoinositídeo-3-quinase (PI3K), que são cruciais para a transmissão de sinais celulares. Ele também contribui para a criação de fosfatos de L-(-)-chiro-Inositol, moléculas de sinalização essenciais para o desenvolvimento e a diferenciação celular, e desempenha um papel na regulação da expressão gênica, atuando como cofator para fatores de transcrição.


L-(−)-chiro-Inositol (CAS 551-72-4) Referencias

  1. Identificação do L-inositol e do scyllitol e sua distribuição em vários órgãos do crisântemo.  |  Ichimura, K., et al. 2000. Biosci Biotechnol Biochem. 64: 865-8. PMID: 10830508
  2. Epimerização selectiva de L-chiro-inositol em derivados de L-muco e D-chiro-inositol.  |  Miethchen, R., et al. 2002. Carbohydr Res. 337: 1-9. PMID: 11755906
  3. Síntese e avaliação biológica de análogos aromáticos do conduritol F, do L-chiro-inositol e do dihidroconduritol F estruturalmente relacionados com os constituintes anticancerígenos da amaryllidaceae.  |  Kireev, AS., et al. 2006. J Org Chem. 71: 5694-707. PMID: 16839151
  4. Efeitos do mio-inositol, D-quiro-inositol e L-quiro-inositol da dieta nos lípidos hepáticos com referência ao estado do mio-inositol hepático em ratos alimentados com 1,1,1-tricloro-2,2-bis (p-clorofenil) etano.  |  Okazaki, Y., et al. 2006. Biosci Biotechnol Biochem. 70: 2766-70. PMID: 17090942
  5. Síntese e atividade de libertação de Ca(2+) do D- e L-mio-inositol 2,4,5-trisfosfato e do D- e L-chiro-inositol 1,3,4-trisfosfato.  |  Tegge, W., et al. 1991. Carbohydr Res. 217: 107-16. PMID: 1797394
  6. O d- chiro-Inositol é absorvido mas não é sintetizado nos roedores.  |  Lin, X., et al. 2009. Br J Nutr. 102: 1426-34. PMID: 19586572
  7. Glicosídeos de ent-Kaureno de Ageratina cylindrica.  |  Bustos-Brito, C., et al. 2015. J Nat Prod. 78: 2580-7. PMID: 26517282
  8. Síntese quiral do D- e L-mio-inositol 1,4,5-trisfosfato.  |  Tegge, W. and Ballou, CE. 1989. Proc Natl Acad Sci U S A. 86: 94-8. PMID: 2783488
  9. Nova abordagem para a identificação rápida de ciclitóis por espetrometria de massa MALDI-TOF.  |  Al-Suod, H., et al. 2018. Phytochem Anal. 29: 528-537. PMID: 29732635
  10. A estrutura cristalina do L-chiro-inositol.  |  Jeffrey, GA. and Yeon, Y. 1987. Carbohydr Res. 159: 211-6. PMID: 3567985
  11. O restabelecimento dos níveis de mio-inositol no cérebro de ratos aumenta a latência das crises de lítio-pilocarpina.  |  Kofman, O., et al. 1993. Psychopharmacology (Berl). 110: 229-34. PMID: 7870890
  12. Metabolismo do D-chiro-inositol na diabetes mellitus.  |  Ostlund, RE., et al. 1993. Proc Natl Acad Sci U S A. 90: 9988-92. PMID: 8234346
  13. Um transportador estereoespecífico de mio-inositol/D-chiro-inositol em células hepáticas HepG2. Identificação com D-chiro-[3-3H]inositol.  |  Ostlund, RE., et al. 1996. J Biol Chem. 271: 10073-8. PMID: 8626564

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

L-(−)-chiro-Inositol, 1 g

sc-257639
1 g
$357.00