Date published: 2025-11-14

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L-(−)-α-Amino-ε-caprolactam hydrochloride (CAS 26081-07-2)

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Nomes alternativos:
(S)-3-Amino-hexahydro-2-azepinone hydrochloride; L-Lysine lactam hydrochloride
Numero VAT:
26081-07-2
Peso Molecular:
164.63
Separar por Funcao:
C6H12N2O•HCl
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O cloridrato de L-(-)-å-Amino- -caprolactama funciona como um precursor na síntese de polímeros e de outros compostos orgânicos. Actua como um monómero na produção de nylon-6, que é utilizado em várias aplicações industriais. O produto químico participa em reacções de polimerização de abertura de anel, levando à formação de polímeros de cadeia longa com elevada resistência à tração e estabilidade térmica. A nível molecular, o cloridrato de L-(-)-å-Amino- -caprolactama sofre um ataque nucleofílico por um grupo amina, iniciando o processo de polimerização. O mecanismo de ação do cloridrato de L-(-)-Å-Amino-Caprolactama envolve a sua incorporação na cadeia polimérica em crescimento, contribuindo para as propriedades mecânicas e o desempenho global do material. No contexto da investigação e desenvolvimento, o cloridrato de L-(-)-å-Amino- -caprolactama serve como um bloco de construção para a síntese de materiais avançados com propriedades adaptadas.


L-(−)-α-Amino-ε-caprolactam hydrochloride (CAS 26081-07-2) Referencias

  1. Síntese total da Bengamida E e análogos por modificação em C-2 e em posições olefínicas terminais.  |  Sarabia, F. and Sánchez-Ruiz, A. 2005. J Org Chem. 70: 9514-20. PMID: 16268627
  2. Moléculas tricíclicas baseadas em farmacóforos como novos antagonistas da integrina alfa(v)beta3. Parte III: síntese de antagonistas potentes com dupla atividade alfa(v)beta3/alfa(IIb)beta3 e melhor solubilidade em água.  |  Ishikawa, M., et al. 2006. Bioorg Med Chem. 14: 2131-50. PMID: 16307881
  3. Identificação in silico de α-Amino-ε-Caprolactam Racemases através da utilização de informações sobre a relação entre estrutura e função.  |  Payoungkiattikun, W., et al. 2015. Appl Biochem Biotechnol. 176: 1303-14. PMID: 26206345
  4. Síntese Total de Dideoximicobactina-838 e Estereoisómeros de Mycobacterium tuberculosis: Diversas células T restritas a CD1a apresentam uma hierarquia comum de reconhecimento de lipopeptídeos.  |  Cheng, JM., et al. 2017. Chemistry. 23: 1694-1701. PMID: 27925318
  5. Resolução da Confusão nas Atribuições de Configuração para as Ciliatamidas, Dipeptídeos Acilados de Esponjas Marinhas.  |  Takada, K., et al. 2017. J Nat Prod. 80: 2845-2849. PMID: 29016113
  6. Monómeros de Vinilo, Polímeros e Conjuntos Supramoleculares de Aminocaprolactama  |   and Eylem Tarkin-Tas, Huseyin Tas, Lon J. Mathias. March 2012. Macromolecular Symposia. Volume313-314, Issue1 Special Issue: Functional Polymeric Materials and Composites: Pages 79-89.
  7. Polímeros supramoleculares com ligações de hidrogénio a partir de derivados de α-amino-ε-caprolactama: Um material de base biológica  |   and Eylem Tarkin-Tas, Christopher A. Lange, Lon J. Mathias. 1 June 2011. Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry. Volume49, Issue11: Pages 2451-2460.

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

L-(−)-α-Amino-ε-caprolactam hydrochloride, 1 g

sc-255229
1 g
$143.00