kynureninase Anticorpo (E-5): sc-390360
- kynureninase Anticorpo E-5é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgG1 κ kynureninase anticorpo, citado em 2 publicações, fornecido em 200 µg/ml
- Produzido contra aminoácidos 104-308 mapeamento dentro de uma região interna dekynureninase de human origem
- kynureninase Anticorpo (E-5) é recomendado para a detecção de kynureninase of human origin by WB, IP, IF and ELISA
- Anticorpo anti-kynureninase O anticorpo anti-kynureninase (E-5) está disponível conjugado com agarose para IP; HRP para WB, IHC(P) e ELISA; e com fioeritrina ou FITC para IF, IHC(P) e FCM
- também disponível conjugado com Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 ou Alexa Fluor® 647 para WB (RGB), IF, IHC(P) e FCM, e para utilização com sistemas de imagiologia fluorescente RGB, tais como iBright™ FL1000, FluorChem™, Typhoon, Azure e outros sistemas comparáveis
- também disponível conjugado com Alexa Fluor® 680 ou Alexa Fluor® 790 para WB (NIR), IF e FCM; para utilização com sistemas de deteção de infravermelhos próximos (NIR), tais como LI-COR®Odyssey®, iBright™ FL1000, FluorChem™, Typhoon, Azure e outros sistemas comparáveis
- Entre em contato conosco e receba GRATUITAMENTE um amostra de 10 µg de kynureninase (E-5): sc-390360.
- m-IgG Fc BP-HRP, 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP e m-IgGκ BP-HRP são os reagentes de deteção secundários preferidos para kynureninase Antibody (E-5) para aplicações WB. Estes reagentes são agora oferecidos em pacotes com kynureninase Antibody (E-5)(ver informações de encomenda abaixo).
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VEJA TAMBÉM
O anticorpo anti-kinureninase (E-5) é um anticorpo monoclonal IgG1 κ de camundongo contra a quinureninase (também designado anticorpo anti-kinureninase) que detecta a proteína quinureninase de origem humana por WB, IP, IF e ELISA. O anticorpo anti-cinureninase (E-5) está disponível na forma de anticorpo anti-cinureninase não conjugado, bem como em várias formas conjugadas de anticorpo anti-cinureninase, incluindo agarose, HRP, PE, FITC e vários conjugados Alexa Fluor®. A quinureninase, também conhecida como L-quinurenina hidrolase, é uma enzima citoplasmática de 465 aminoácidos. A quinureninase está envolvida em duas vias: a degradação da L-quinurenina e a biossíntese do cofator NAD(+). A principal função da quinureninase consiste em catalisar a clivagem da L-quinurenina em ácido antranílico e da L-3-hidroxiquinurenina em ácido 3-hidroxiantranílico, mostrando uma preferência pela forma L-3-hidroxi. A quinureninase forma um homodímero, utiliza o fosfato de piridoxal como cofator e é inibida pela o-metoxibenzoilalanina (OMBA). A quinureninase é amplamente expressa, com níveis mais elevados nos pulmões, placenta e fígado. A deficiência de quinureninase conduz à hiperquinureninúria, uma doença caracterizada pela incapacidade de decompor o triptofano em ácido nicotínico (vitamina B6). Observam-se níveis aumentados de atividade da quinureninase em situações de inflamação sistémica e cerebral.
Alexa Fluor® é uma marca comercial da Molecular Probes Inc., OR., EUA
LI-COR® e Odyssey® são marcas registadas da LI-COR Biosciences
Referencias do kynureninase Anticorpo (E-5):
- Purificação e caraterização bioquímica de algumas das propriedades da quinureninase humana recombinante. | Walsh, HA. and Botting, NP. 2002. Eur J Biochem. 269: 2069-74. PMID: 11985583
- HIDROXIQUINURENINÚRIA: UM CASO DE METABOLISMO ANORMAL DO TRIPTOFANO PROVAVELMENTE DEVIDO A UMA DEFICIÊNCIA DE QUINURENINASE. | KOMROWER, GM., et al. 1964. Arch Dis Child. 39: 250-6. PMID: 14169454
- Acidúria xanturénica devida a uma mutação no gene KYNU que codifica a cinureninase. | Christensen, M., et al. 2007. J Inherit Metab Dis. 30: 248-55. PMID: 17334708
- Um mecanismo de formação do ácido quinolínico pelo cérebro na doença neurológica inflamatória. Atenuação da síntese do L-triptofano pelo 6-clorotriptofano e pelo 4-cloro-3-hidroxiantranilato. | Heyes, MP., et al. 1993. Brain. 116 (Pt 6): 1425-50. PMID: 8293279
- Isolamento e expressão de um clone de cDNA que codifica a quinureninase humana. | Alberati-Giani, D., et al. 1996. Eur J Biochem. 239: 460-8. PMID: 8706755
- Encefalopatia congénita não progressiva e surdez com episódios intermitentes de coma e hipercinureninúria. | Cheminal, R., et al. 1996. J Inherit Metab Dis. 19: 25-30. PMID: 8830173
- Clonagem e expressão recombinante de cinureninase humana e de rato. | Toma, S., et al. 1997. FEBS Lett. 408: 5-10. PMID: 9180257
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
kynureninase Anticorpo (E-5) | sc-390360 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Pacote do kynureninase (E-5): m-IgG Fc BP-HRP | sc-530138 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
Pacote do kynureninase (E-5): m-IgGκ BP-HRP | sc-523509 | 200 µg Ab, 40 µg BP | $354.00 | |||
Pacote do kynureninase (E-5): m-IgG1 BP-HRP | sc-543885 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 | |||
kynureninase Anticorpo (E-5) AC | sc-390360 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
kynureninase Anticorpo (E-5) HRP | sc-390360 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
kynureninase Anticorpo (E-5) FITC | sc-390360 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
kynureninase Anticorpo (E-5) PE | sc-390360 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
kynureninase Anticorpo (E-5) Alexa Fluor® 488 | sc-390360 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
kynureninase Anticorpo (E-5) Alexa Fluor® 546 | sc-390360 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
kynureninase Anticorpo (E-5) Alexa Fluor® 594 | sc-390360 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
kynureninase Anticorpo (E-5) Alexa Fluor® 647 | sc-390360 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
kynureninase Anticorpo (E-5) Alexa Fluor® 680 | sc-390360 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
kynureninase Anticorpo (E-5) Alexa Fluor® 790 | sc-390360 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 |