
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Krs-2 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-403632-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Krs-2 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-403632-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
STK4 codifica a quinase de serina/treonina Krs-2 (também conhecida como MST1), um componente central da rede de sinalização Hippo que ajuda a coordenar a sobrevivência celular, o controle da proliferação e a apoptose. A Krs-2 fosforila efetores a jusante que influenciam programas de transcrição e a dinâmica do citoesqueleto, e também se cruza com vias de resposta ao estresse e com a homeostase de células imunes. No núcleo, a atividade de STK4 pode modular a sinalização associada à cromatina e regular a expressão de genes pró-apoptóticos durante estresse oxidativo ou genotóxico. A desregulação da sinalização de STK4/Krs-2 tem sido associada a alterações no controle do crescimento, comprometimento da função de linfócitos e fenótipos relevantes para doenças em pesquisas de biologia do câncer e imunologia.
Krs-2 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus STK4 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de STK4. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função STK4. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com STK4 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.