KNRK Whole Cell Lysate: sc-2214

O lisado de células inteiras KNRK é derivado da linha celular KNRK, que tem origem em células renais de rato transformadas pelo vírus do sarcoma murino de Kirsten. Esta transformação dota as células de propriedades oncogénicas, principalmente através da ativação do oncogene viral do sarcoma murino de Kirsten (KRAS). O lisado celular completo das células KNRK fornece um amplo espetro de componentes celulares, incluindo proteínas, ARN, ADN e vários metabolitos, representando todo o ambiente celular influenciado pelo oncogene KRAS. Este lisado é amplamente utilizado em investigação centrada no papel do KRAS na sinalização celular e na oncogénese. Ao estudar o lisado de células inteiras KNRK, os investigadores podem aprofundar os mecanismos moleculares através dos quais as mutações KRAS conduzem a vias de sinalização celular alteradas, particularmente as relacionadas com o crescimento, diferenciação e sobrevivência das células. O lisado constitui uma ferramenta essencial para os cientistas que investigam os efeitos a jusante da ativação do KRAS, como a ativação das vias MAPK e PI3K, que são fundamentais para compreender as adaptações celulares nos cancros induzidos por oncogenes. Além disso, ajuda no estudo das interacções entre a sinalização oncogénica e outros processos celulares, contribuindo com informações valiosas sobre a complexidade da biologia do cancro e o impacto celular de alterações genéticas específicas.

Referencias do KNRK Whole Cell Lysate:

1. Efeito sinérgico dos derivados da vitamina D e dos retinóides nas células musculares esqueléticas C2C12.  |  Stio, M., et al. 2002. IUBMB Life. 53: 175-81. PMID: 12102174
2. Efeitos do TCDD nas subunidades IkappaB e IKK localizadas em microssomas por proteómica.  |  Bruno, ME., et al. 2002. Arch Biochem Biophys. 406: 153-64. PMID: 12361703
3. O agonista do recetor tipo 2 da angiotensina II CGP 42112A estimula a produção de NO na mucosa jejunal porcina.  |  Ewert, S., et al. 2003. BMC Pharmacol. 3: 2. PMID: 12689346
4. Efeitos nutricionais na atividade do NF-kappaB/IkappaB em ratos com ganho e perda de peso.  |  Raina, N. and Jeejeebhoy, KN. 2003. Cytokine. 22: 180-8. PMID: 12890450
5. A interleucina-6 ativa a fosfoinositol-3' quinase em células tumorais de mieloma múltiplo através de sinalização dependente de RAS e, separadamente, através de vias dependentes de p85.  |  Hsu, JH., et al. 2004. Oncogene. 23: 3368-75. PMID: 15021914
6. O bloqueio do recetor AT1 regula o sistema local de angiotensina II em microvasos cerebrais de ratos espontaneamente hipertensos.  |  Zhou, J., et al. 2006. Stroke. 37: 1271-6. PMID: 16601219
7. Contração induzida pela angiotensina II da musculatura da parede do intestino delgado de ratos e humanos in vitro.  |  Ewert, S., et al. 2006. Acta Physiol (Oxf). 188: 33-40. PMID: 16911251
8. A desfosforilação de MARCKS está envolvida no crescimento de neurites induzido pela bradicinina em células de neuroblastoma SH-SY5Y.  |  Tanabe, A., et al. 2012. J Cell Physiol. 227: 618-29. PMID: 21448919
9. O modelo de um órgão neurosensorial ancestral revelado nas redes gliais da polpa dentária humana.  |  Farahani, RM., et al. 2011. J Comp Neurol. 519: 3306-26. PMID: 21681747
10. Expressão diferencial dos componentes da via de sinalização do ácido retinóico no epitélio olfativo do rato adulto.  |  Peluso, CE., et al. 2012. J Comp Neurol. 520: 3707-26. PMID: 22522724
11. Análise comparativa dos mutantes Tsc1 e Tsc2 de células gliais radiais simples e duplas.  |  Mietzsch, U., et al. 2013. J Comp Neurol. 521: 3817-31. PMID: 23749404
12. Modulação da expressão de ENaC, CFTR e iNOS em células epiteliais brônquicas após estimulação com Staphylococcus epidermidis (94B080) e Staphylococcus aureus (90B083).  |  Hussain, R., et al. 2013. APMIS. 121: 814-26. PMID: 23879620
13. Imunoselecção de GRP94/endoplasmina de uma biblioteca lambda gt11 específica de células KNRK utilizando anticorpos dirigidos contra um péptido amino-terminal de heparanase putativa.  |  De Vouge, MW., et al. 1994. Int J Cancer. 56: 286-94. PMID: 8314313