KLHL1 Anticorpo (3A8B3): sc-517225

O anticorpo KLHL1 (3A8B3) é um anticorpo monoclonal IgG1 de camundongo que detecta a proteína KLHL1 de origem humana por western blotting (WB), imunoprecipitação (IP), imunofluorescência (IF) e ensaio imunoenzimático (ELISA). O anticorpo KLHL1 (3A8B3) está disponível num formato não conjugado. A proteína KLHL1, também conhecida como proteína kelch-like 1, é constituída por 748 aminoácidos e serve como homóloga da proteína kelch da Drosophila. A KLHL1 está principalmente localizada no citoesqueleto e apresenta seis repetições kelch juntamente com um domínio BTB (Broad-Complex, Tramtrack e Bric a brac), que é crucial para a organização da actina. O domínio BTB facilita a homodimerização e é essencial para a integridade estrutural, permitindo a interação com vários parceiros envolvidos na dinâmica do citoesqueleto. A KLHL1 é altamente expressa no cérebro, onde desempenha um papel significativo na modulação do crescimento dos neuritos, influenciando assim o desenvolvimento e a função neuronal. A expressão da KLHL1 pode ser regulada negativamente pela proteína da ataxia espinocerebelosa tipo 8 (SCA8), que está implicada na neuropatogénese da SCA8, uma doença caracterizada por sintomas como ataxia dos membros e do tronco, disartria atáxica e nistagmo horizontal. A capacidade do KLHL1 para interagir com outras proteínas envolvidas na organização do citoesqueleto sublinha a importância do KLHL1 na manutenção da saúde e função neuronais, tornando o anticorpo anti-KLHL1 (3A8B3) uma ferramenta valiosa para os investigadores que estudam as doenças neurodegenerativas e a dinâmica do citoesqueleto.

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Referencias do KLHL1 Anticorpo (3A8B3):

1. A superfamília de proteínas kelch repeat: propulsores da função celular.  |  Adams, J., et al. 2000. Trends Cell Biol. 10: 17-24. PMID: 10603472
2. O transcrito SCA8 é um ARN anti-sentido de um transcrito específico do cérebro que codifica uma nova proteína de ligação à actina (KLHL1).  |  Nemes, JP., et al. 2000. Hum Mol Genet. 9: 1543-51. PMID: 10888605
3. A análise mutacional aprofundada do domínio BTB/POZ do dedo de zinco da leucemia promielocítica revela motivos e resíduos necessários para funções biológicas e transcricionais.  |  Melnick, A., et al. 2000. Mol Cell Biol. 20: 6550-67. PMID: 10938130
4. A filogenia molecular da superfamília de repetições kelch revela uma expansão das proteínas BTB/kelch nos animais.  |  Prag, S. and Adams, JC. 2003. BMC Bioinformatics. 4: 42. PMID: 13678422
5. A KLHL1/MRP2 medeia o crescimento da neurite de uma forma dependente da glicogénio sintase quinase 3beta.  |  Seng, S., et al. 2006. Mol Cell Biol. 26: 8371-84. PMID: 16982692
6. A deleção direcionada de um único alelo do locus da ataxia Sca8 em camundongos causa marcha anormal, perda progressiva da coordenação motora e déficits dendríticos das células de Purkinje.  |  He, Y., et al. 2006. J Neurosci. 26: 9975-82. PMID: 17005861
7. A proteína Kelch-like 1 modula a densidade da corrente de cálcio do tipo P/Q.  |  Aromolaran, KA., et al. 2007. Neuroscience. 145: 841-50. PMID: 17289272
8. O processo de alongamento dos oligodendrócitos é promovido pela proteína relacionada com Kelch MRP2/KLHL1.  |  Jiang, S., et al. 2007. J Biol Chem. 282: 12319-29. PMID: 17324934
9. A expressão do ARNm da SCA8 sugere uma regulação anti-sentido da KLHL1 e está correlacionada com a patologia da SCA8.  |  Chen, WL., et al. 2008. Brain Res. 1233: 176-84. PMID: 18708037